来源:《德国应用化学》
研究团队开发出新型活性物质MA203,首次利用PROTAC技术实现对肿瘤关键蛋白”检查点激酶1″的特异性降解。该物质通过引导细胞自身蛋白酶体识别并分解CHK1蛋白,不仅剥夺癌细胞自我修复能力,更引发多米诺效应——连带破坏其他肿瘤必需蛋白。细胞实验显示,该物质与化疗药物联用可显著提升实体瘤和白血病细胞的死亡率,且对多种健康细胞无影响,为肿瘤治疗开辟了新途径。
来源:《德国应用化学》
研究团队开发出新型活性物质MA203,首次利用PROTAC技术实现对肿瘤关键蛋白”检查点激酶1″的特异性降解。该物质通过引导细胞自身蛋白酶体识别并分解CHK1蛋白,不仅剥夺癌细胞自我修复能力,更引发多米诺效应——连带破坏其他肿瘤必需蛋白。细胞实验显示,该物质与化疗药物联用可显著提升实体瘤和白血病细胞的死亡率,且对多种健康细胞无影响,为肿瘤治疗开辟了新途径。
来源:《科学进展》
研究团队开发了一种铁基超分子催化剂,通过光催化烯丙基化反应,首次将甲烷直接转化为激素药物二甲斯特罗(dimestrol)。该催化剂通过氢键网络调控自由基反应,抑制副产物生成,实现了接近100%的选择性。方法采用廉价铁元素和LED光源,在温和条件下运行,大幅降低能耗与环境污染。这一突破为天然气资源转化为高附加值化学品(如医药原料)提供了可持续路径,推动了绿色循环化学经济。
来源:《自然-通讯》
康奈尔大学研究人员通过混合化学性质不同的嵌段共聚物胶束,成功制备出能依据分子化学特性(而不仅是尺寸)进行分离的新型超滤膜。该技术利用胶束间的中性与排斥作用,在膜表面孔隙中自发形成化学多样性结构,并通过机器学习识别孔隙化学分布。这项突破使制药等行业能在现有生产工艺中,仅通过调整“配方”即可制备具有化学选择性分离功能的膜材料,有望推动超滤技术从按尺寸筛分迈向按化学亲和性精准分离的新范式。
来源:《美国化学会志》
罗彻斯特大学研究人员通过开发新型算法,首次从原子层面揭示了纳米催化剂将丙烷转化为丙烯的复杂反应机制。研究发现,氧化物会选择性地包裹在金属缺陷位点周围,这一结构对催化剂稳定性至关重要。该算法能系统筛选大量可能的活性位点构型,精准识别关键原子特征,突破了传统“试错法”局限。这一通用性方法有望应用于甲醇合成等多种工业催化过程,帮助企业在化工生产中战略性提升产率与能效。
来源: 《美国化学会志》
国际研究团队在已知抗生素甲基烯霉素A的生物合成过程中,发现了一种此前被忽视的中间体化合物——前甲基烯霉素C内酯。该化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)等革兰氏阳性耐药菌的抗菌活性比甲基烯霉素A强百倍,且在测试中未检测到细菌耐药性。其结构简单且已实现可规模化合成,为应对全球抗菌素耐药性危机带来了新的希望。
来源:《自然·通讯》
香港科技大学团队开发出锰掺杂CdS/ZnS量子点”超级光还原剂”,利用双光子自旋交换俄歇效应,将可见光能高效转化为高能热电子。该系统仅需传统方法1%的光能即可断裂C-Cl、C-O等顽固化学键,甚至能还原电位低至-3.4V的分子,成功实现了传统需液氨和碱金属的Birch还原反应。这项技术有望革新制药、塑料等行业的合成工艺,减少有毒化学品使用和能源消耗。
来源:《科学》
中国科学家研发出一种铜-氧化铝复合催化剂,能将氢气存储在γ-丁内酯(GBL)等油状液体中。这种液态有机储氢载体(LOHC)可在常温常压下通过现有石油设施运输,解决了传统高压/低温储氢的成本难题。该催化剂不仅价格低廉,还能有效抵抗一氧化碳等杂质的中毒效应,双向催化效率均优于贵金属催化剂,为氢能大规模商业化应用提供了关键技术突破。
来源:《美国化学会志》
研究人员开发出一种简单环保的特氟龙(PTFE)回收技术,仅需在室温下使用金属钠并通过机械研磨,即可将这种顽固塑料分解为无害碳和氟化钠。该机械化学方法不产生有毒副产物,且分解得到的氟化钠可直接用于制造药物、诊断试剂等高附加值含氟化合物。这项研究为构建氟元素循环经济提供了新路径,有望解决每年数十万吨特氟龙废弃物的处理难题,同时减少对传统高污染氟开采工艺的依赖。
来源:《德国应用化学》
美国SLAC国家加速器实验室领导的国际团队意外合成了首个固态二元金氢化合物(AuH)。该研究原本旨在探究碳氢化合物在超高压高温下形成钻石的过程,实验中嵌入的金箔在吸收X射线时意外与氢反应生成金氢化合物。实验条件模拟了地幔深处压力(超100万大气压)和3500°F(约1927°C)高温,发现氢以”超离子态”在金原子晶格中自由流动,显著提升了导电性。这一发现打破了金元素化学惰性的传统认知,为研究行星内部致密氢及核聚变过程提供了新途径。