来源：《科学进展》

中德意国际团队研究发现，大气液相（云、雨、气溶胶水）中的α-酮酸（如丙酮酸）在光照下可生成氢过氧化物，进而产生过氧化氢，该过程贡献了大气液相中观测到的5%-15%的H₂O₂。α-酮酸广泛来源于生物源与人为源前体物（如异戊二烯、芳香烃），此前其大气重要性被低估。研究结合实验室实验与CAPRAM模型模拟，首次定量揭示了该反应路径的pH与浓度依赖性。这一新机制影响颗粒物生成、污染物降解及硫酸盐形成，对改进空气质量与气候预测模型具有重要意义。

来源：《美国国家科学院院刊》

德国马普学会等机构研究发现，人类大脑采用统一的概率计算机制，来预测未来三秒内事件的发生时机。研究表明，无论事件预期在几百毫秒还是几秒后发生，大脑均使用相同的“无标度”概率模型进行估算。同时，概率会调节时间感知精度：事件发生概率越高，大脑对时间的追踪越精确，反之则变模糊。这一发现挑战了韦伯定律关于时间感知精度与概率无关的传统观点，揭示了大脑能灵活适应多变环境（如电子游戏、拳击对抗）的神经基础，并为理解注意力、决策乃至时间感知障碍类疾病提供了新视角。

来源：《通讯·可持续性》

康涅狄格大学与耶鲁大学联合研究发现，海藻养殖不仅是食物来源，还具有此前被低估的高效固碳潜力。研究指出，海藻沉积物在厌氧环境下经微生物作用生成大量碳酸氢盐，能持久改变水体化学平衡，将大气中的CO₂转化为稳定的碳酸氢盐储存，固碳效果可与红树林、海草床等蓝碳生态系统媲美。目前全球约350万公顷海藻养殖区年固碳量可达700万吨。该机制为海藻养殖的碳信用货币化提供了科学基础，有望推动这一可持续产业获得更多投资，成为兼具生态与经济价值的自然固碳方案。

来源：《当代生物学》

日本京都大学团队在猕猴研究中，首次揭示连接腹侧纹状体与腹侧苍白球的神经通路，是抑制“行动启动”的“动机刹车”。实验发现，当任务伴随厌恶刺激时，该通路会抑制猕猴开始行动；而通过化学遗传学手段暂时阻断该通路后，猕猴在厌恶任务中的启动意愿显著提升。研究表明，该脑回路并不影响奖赏评估能力，而是特异性调控“从知到行”的转换步骤，为理解抑郁症、精神分裂症等疾病中的“意志缺乏”现象提供了神经机制。该发现提示，未来治疗或可聚焦于调节这一“动机刹车”的松紧度，而非单纯强调意志力。

来源：《公共科学图书馆·遗传学》

美国怀特黑德研究所团队开发出一种无需辐射即可诱导植物大规模遗传变异的新方法。研究人员利用化疗药物依托泊苷处理拟南芥萌发种子，通过干扰DNA结构调控酶，在细胞修复过程中产生可遗传的基因组大片段缺失、重复与重排。约三分之二的处理株系表现出叶片形态、株高、育性等可见性状改变，且成功在传统“孤儿作物”木豆中筛选出耐盐品系。该方法依赖常规实验室操作，避免了辐射诱变的物流与监管限制，为难以进行遗传转化的作物提供了高效创制遗传多样性、加速性状改良的新工具。

来源：《自然·通讯》

西班牙巴塞罗那自治大学等机构研究发现，巴西巴宾通加湾的桑巴基（贝丘）社会早在5000年前就已发展出专门的捕鲸技术与工具，这比此前北半球最早捕鲸记录（约3500-2500年前）提前了约一千年。研究通过对大量鲸骨遗存及骨制鱼叉的分析，确认了南露脊鲸、座头鲸、蓝鲸等多种大型鲸类的屠宰痕迹，结合分子鉴定与类型学分析，强有力证明了主动狩猎而非利用搁浅鲸鱼的行为。该发现不仅改写了全球捕鲸起源史，也揭示了南美古代社会复杂的海洋文化、集体协作能力及其在鲸类历史分布与生态研究中的重要价值。

来源：《自然·通讯》

西北大学团队通过研究常用泻药比沙可啶，首次揭示离子通道TRPM4是调控肠道水平衡的分子开关。研究发现，比沙可啶的活性代谢物结合于TRPM4上一个此前未知的药物结合口袋，通过不依赖钙离子的新机制激活通道，引发钠离子内流，进而激活钙与氯离子通道，促使水分进入肠道产生导泻效果。基因敲除TRPM4的小鼠对象药物完全无反应。该发现不仅阐明了比沙可啶的作用靶点，更为设计靶向TRPM4的便秘与腹泻新疗法提供了精确蓝图，有望推动下一代胃肠疾病药物的研发。

来源：《自然·医学》

国际应用系统分析研究所等机构研究显示，2020-2050年间，糖尿病全球直接经济成本约10万亿美元，若计入家庭非正式照护（占负担85%-90%），总成本将高达152万亿美元，相当于全球年GDP的1.7%。美国、中国、印度的绝对成本最高；捷克、美国、德国的GDP占比最突出。高收入国家医疗支出占经济负担的41%，而低收入国家仅14%，凸显治疗可及性差异。研究指出，推广健康生活方式、加强早期筛查与诊断是减轻糖尿病健康与经济双重负担的关键，对低收入国家尤为重要。

来源：《EMBO杂志》

瑞典于默奥大学研究团队发现，两个自噬蛋白复合物可作为溶酶体膜损伤的分子传感器。当溶酶体膜出现微小孔洞导致质子或钙离子泄漏时，这些传感器能迅速定位损伤位点并启动膜修复系统。研究通过活细胞成像、基因敲除等多种技术证实，若缺失这两种关键蛋白，细胞将无法修复损伤并导致溶酶体破裂，进而引发炎症、细胞死亡乃至阿尔茨海默病等神经退行性疾病。该发现为理解溶酶体损伤相关疾病的机制及开发新疗法提供了关键线索。

来源：《自然·微生物学》

京都大学等机构研究发现，AT序列富集的巨型病毒APMV尽管与宿主（GC含量58%）密码子使用偏好严重不匹配，却能在感染后形成特殊的亚细胞翻译区，使病毒mRNA的翻译效率反而高于宿主。研究通过核糖体图谱和tRNA测序发现，该区域内病毒高频使用的密码子能更有效地接触tRNA，从而缓解了密码子供需失衡。这一“异质化”策略不同于噬菌体与宿主趋同的“同质化”进化，提示病毒可能通过局部微环境优化来避免与宿主竞争翻译资源，该机制或普遍存在于包括人类病原体在内的其他病毒中。