来源：《分子精神病学》

研究发现，通过将双相障碍（BD）抑郁期患者的肠道菌群移植至健康小鼠，成功构建了BD抑郁样小鼠模型。移植后小鼠表现出抑郁样行为，其内侧前额叶皮层（mPFC）树突棘密度降低，且腹侧被盖区（VTA）与mPFC谷氨酸神经元连接减少，多巴胺反应下降。这表明BD患者的肠道菌群可能通过调控VTA-mPFC通路的突触连接与多巴胺传递，诱发抑郁症状，为从“菌群-肠-脑轴”角度治疗BD提供了新思路。

来源：《癌基因》

研究揭示，长期昼夜节律紊乱会改变乳腺组织结构、抑制免疫功能，从而加速侵袭性乳腺癌的发生与转移。动物实验显示，节律失调组乳腺癌发病更早、肿瘤更具侵袭性，肺转移风险显著增加。机制研究发现，免疫抑制受体LILRB4在肿瘤微环境中过度激活是促进免疫逃逸的关键。抑制LILRB4可恢复免疫应答、减少转移。该研究为夜班工作者等高危人群的精准治疗提供了新靶点。

来源：《自然·微生物学》

研究首次揭示，多重耐药真菌耳念珠菌通过在皮肤表面利用二氧化碳维持生存与耐药性。该真菌通过碳酸酐酶将微量CO₂转化为代谢产物，以维持线粒体能量并抵抗抗真菌药物（尤其是两性霉素B）的压力。同时，它与皮肤上能分解尿素产CO₂的细菌协同，增强自身定植。研究指出，抑制线粒体细胞色素bc1等新靶点可削弱其能量代谢并提高药物疗效，为应对这一高致死率病原体提供了新治疗方向。

来源： 《柳叶刀·健康长寿》

该研究受世界卫生组织委托，系统回顾了涵盖超百万参与者的十项研究。分析表明，无论激素治疗的时机、时长或类型如何，均未发现其与痴呆（包括阿尔茨海默病）或轻度认知障碍风险存在显著关联。这为长期争议提供了明确证据，支持当前临床指南——激素治疗应基于症状缓解的利弊评估，而非用于预防痴呆。研究者呼吁未来需在少数族群及早期绝经人群中开展更高质量长期研究。

来源： 《自然·通讯》

利用冷冻电镜技术，研究团队首次捕捉到细胞膜通道AQP3在过氧化氢浓度过高时的动态关闭过程：过氧化氢分子会粘附在通道外侧，像“锁”一样阻碍其打开，从而防止有害分子大量进入细胞。这一自动防护机制揭示了细胞如何精细调控自由基平衡，也为理解癌症等疾病中细胞的应激耐受提供了新线索。后续研究将探索能否通过阻断该通道来抑制癌细胞生长。

来源： 《自然·通讯》

研究团队在酵母实验中发现，当翻译过程受阻时，效率较低的核糖体会被后方高效核糖体追尾碰撞，从而激活泛素化依赖的质量控制通路，导致低效核糖体被选择性降解。这一“核糖体竞争”机制揭示了细胞如何通过分子层面的“优胜劣汰”维持蛋白质合成的精确性，并为理解核糖体病变及相关药物（如顺铂）作用机制提供了新视角。

来源： 《细胞》

研究发现，高脂饮食会驱动成熟肝细胞重编程为类似干细胞的未成熟状态，虽短期内有助于细胞在压力下存活，但长期却显著增加癌变风险。单细胞测序显示，这一“返祖”过程伴随着代谢功能基因下调与促生存基因上调，其调控关键转录因子（如SOX4）或成潜在药物靶点。该机制在人类患者中同样存在，且相关基因表达模式可预测生存期。