来源：Science Advances

中科院海洋所利用菲律宾东北部滨珊瑚氧同位素和卫星数据，首次重建了1894至2022年南海贯穿流输运序列。研究发现，其体积输运以每十年0.14 Sv的速率下降，129年间减弱超三分之一（1.81 Sv），主要驱动机制为热带西太平洋信风增强。这一变化使南海水体更新时间从2.6年延长至3.5年，可能改变海洋生态结构和印太洋际环流格局。

来源：Nature Communications

范德堡大学研究发现，对免疫治疗耐药的晚期黑色素瘤可通过低剂量MEK抑制剂曲美替尼、多激酶抑制剂瑞戈塞替联合CD40激动剂实现再敏化。该组合阻断了CD40激动剂诱导的CD11b⁺调节性B细胞扩增，恢复T细胞抗肿瘤免疫，在临床前模型中显著抑制肿瘤生长。三种药物均已进入临床或获批，为耐药患者提供了快速可转化的治疗策略。

来源：Annals of Neurology

昆士兰大学与日本滋贺医科大学联合研究发现，血液乳酸水平是肌萎缩侧索硬化症的关键生物标志物。对146名澳日患者的监测显示，低乳酸水平的患者在三个月后开始进行性体重下降，疾病进展更快，死亡风险更高。乳酸作为神经元代谢燃料，其水平越高，患者越能维持体重并获得更好预后。研究为早期营养干预提供了依据。

来源：Physical Review E

阿卜杜拉国王科技大学团队利用高速摄像和纹影成像技术，以每秒200万帧记录撕胶带过程，发现刺耳声来自快速重复的“粘滑”运动：裂纹尖端以超音速横穿胶带宽度，每次抵达边缘时向空气中释放一道冲击波。这些冲击波间隔极短，人耳无法分辨，融合成连续的刺耳声。研究揭开了这一日常现象背后的物理机制。

来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

德国研究人员发现，引起非洲昏睡病、恰加斯病和利什曼病的锥虫依赖一种名为PEX38的蛋白来形成其特有的糖酵解细胞器——糖酵解体。该蛋白在人类中不存在，其功能是将膜蛋白运输至糖酵解体，对寄生虫能量供应至关重要。阻断PEX38与其他蛋白的相互作用可选择性杀死寄生虫，为治疗影响全球超10亿人的热带病提供了新靶点。

来源：Communications Psychology

德累斯顿工业大学团队对700余名参与者的15项决策任务分析发现，人们倾向于重复先前在特定情境中偏好的行动，即使在新环境中存在同等或更优选择。这种单纯的行为重复不仅导致后续偏好，还会让被频繁选择的选项获得更高主观评价。研究揭示了“非理性”偏好背后的记忆捷径机制，有助于理解购物习惯、日常惯例等行为模式。

来源：Science

英国MRC分子生物学实验室研究发现，人类等昼行性哺乳动物与小鼠等夜行性哺乳动物的细胞对每日温度波动的反应相反，这种差异由mTOR和WNK两条关键信号通路介导。通过饮食轻微抑制小鼠的mTOR活性，可使其转向白天活动。基因分析表明，昼行性哺乳动物进化过程中，这两条通路的基因经历了快速演化。这一发现揭示了昼夜节律的细胞基础，也为理解气候变化对动物行为的影响提供了新视角。

来源：Nature

中国科学家发现，肝脏和脾脏具有致密被膜，可阻挡300纳米以上的大颗粒，而胰腺仅覆盖薄层结缔组织。基于这一“被膜过滤”机制，团队设计了可在腹腔内从100纳米迅速生长至300纳米以上的脂质纳米颗粒，实现mRNA的胰腺特异性递送。在糖尿病和胰腺癌小鼠模型中，该技术成功实现基因编辑和免疫治疗，并已在非人灵长类中验证安全性，为胰腺疾病治疗开辟了新路径。

来源：Nature Communications

康奈尔大学团队利用新开发的QUASARR-seq技术同时测量数千个人类调控元件的启动子和增强子活性，发现二者遵循统一的调控规则，且多数元件兼具双重功能。研究还揭示启动子与增强子之间存在双向反馈：增强子激活启动子，启动子也可增强附近增强子活性。疾病相关突变往往同时损害两种功能，这一发现为基因治疗设计和癌症突变解读提供了新框架。