“人们不愿从一般性推演出特殊性，却极乐于从特殊性归纳出一般性。”

来源：《分子精神病学》

研究团队发现大脑中一个名为“脚间核”（IPN）的神经回路是调控威胁反应的关键。当小鼠反复接触虚假威胁（如掠影）时，IPN中的GABA能神经元从激活恐惧反应转为抑制，使动物学会适应无害刺激。若人为持续激活该回路，小鼠则无法克服恐惧。这一机制在焦虑症或创伤后应激障碍患者中可能失调，导致恐惧反应过度活跃。该发现为开发精准神经调控疗法提供了新方向。

来源：《分子精神病学》

西奈山医疗系统的“活体脑计划”首次对活体人脑组织进行大规模分子分析。研究发现，活体与死后人脑组织在基因表达、RNA剪接及蛋白质表达等方面存在显著差异（逾60%蛋白质及95%RNA类型表达不同），表明传统依赖死后脑组织的研究可能无法准确反映活体大脑的真实状态。该发现呼吁科研范式转变，建议在安全可控条件下优先采用活体脑样本，以更精准揭示脑疾病机制与治疗靶点。

来源：《柳叶刀》

一项欧洲临床试验发现，现有癫痫药物舒噻胺可显著改善阻塞性睡眠呼吸暂停。针对298名中重度患者的双盲研究显示，高剂量用药者夜间呼吸暂停次数减少达47%，血氧水平提升。该药通过稳定呼吸控制、增强呼吸驱动发挥作用，副作用轻微。目前标准疗法（CPAP呼吸机）因佩戴不适导致近半数患者难以坚持。此发现为药物疗法开辟了新路径，下一步将开展更长期研究验证其持久性与安全性。

来源：《自然》

一项突破性研究发现人体肠道内存在数百种新型噬菌体（感染细菌的病毒）。研究首次通过实验室培养证实，常见代糖甜菊糖及人体肠道细胞释放的化合物可激活这些休眠噬菌体。人类宿主 actively 影响病毒行为，例如肠道炎症可能通过细胞死亡释放物质唤醒病毒，影响肠道菌群平衡。该发现为炎症性肠病等肠道疾病及微生物疗法研发提供了新方向，有望通过调控噬菌体重塑肠道微生态。

来源：《自然》

病毒（如流感、疱疹）会阻断宿主细胞转录终止，产生异常长链RNA以抑制抗病毒防御。然而，最新研究发现，人类细胞能识别这些长链RNA形成的特殊Z-RNA结构，并通过ZBP1蛋白启动“自毁程序”，在病毒复制前自我牺牲，阻止感染扩散。这一机制利用远古病毒残留的遗传片段识别当前威胁，展现了宿主与病毒在进化中的博弈。该发现为抗病毒、癌症及自身免疫病治疗提供了新思路。

来源： 《先进科学》

研究团队成功构建了一种集成生物电子的三维人造结肠模型，该模型模拟了真实结肠的弯曲结构、多层细胞组织及隐窝形态。实验显示，相比传统二维培养，该模型对化疗药物5-氟尿嘧啶的耐药性更接近人体肿瘤反应，且构建周期仅需约两周。这一技术有望替代动物实验，为结直肠癌药物筛选与个性化治疗提供更高效、伦理且贴近临床的测试平台。

来源： 《宇宙学与天体粒子物理杂志》

研究团队通过将广义相对论扩展为芬斯勒引力模型，推导出新的弗里德曼方程。该方程在无需引入暗能量的前提下，仅凭真空条件即能预测宇宙的加速膨胀现象。这一发现表明，宇宙加速膨胀可能源于更复杂的时空几何结构，而非未知的暗能量。新模型为理解宇宙演化提供了全新视角，有望推动引力理论的革新。

来源： 《通讯-地球与环境》

研究通过结合木材的化学元素（如镁、钙）含量、气候相关化学特征及遗传特性，对中非近250棵Azobé木材进行溯源，将定位精度提升至100公里内准确率94%。单一技术准确率仅为50%-80%，多技术互补有效克服盲区。该成果为欧盟《毁林法规》所需的木材原产地独立验证提供了关键技术支撑，将助力打击刚果盆地高达90%的非法木材贸易。

来源： 《科学进展》

通过对古人类牙齿化石的化学分析，研究发现人类祖先在200万年间持续遭受间歇性铅暴露。脑类器官实验显示，现代人特有的NOVA1基因变异能减轻铅对FOXP2语言相关神经元的损害，而尼安德特人更易受影响。这表明铅暴露可能通过自然选择推动了现代人语言能力的发展，同时解释了尼安德特人在生存竞争中的劣势。研究为理解环境毒素与人类进化关系提供了新视角。

来源： 《科学进展》

通过对越南与老挝出土的14万年前牙齿化石进行稳定同位素分析，研究发现饮食与栖息地多样化的物种（如猕猴、野猪）在环境变迁中存活，而生态位狭窄的专性物种（如猩猩、犀牛）则趋于灭绝。猩猩等物种自古依赖封闭森林的果实，适应性受限。该研究为应对当今东南亚快速森林砍伐提供了历史警示：保护物种需同时维护其赖以生存的生态系统。