来源：Nature Communications

京都大学团队利用冷冻电镜捕获钠离子转运酶Na⁺-NQR在反应中的多个中间态结构，结合分子动力学模拟，首次从原子水平阐明：电子传递引发蛋白构象变化，通过膜内“闸门”开闭驱动钠离子跨膜转运。研究同时揭示了抑制剂korormicin对关键中间态的特异性捕获作用。该发现解答了生物能量学中长期未解之谜，并为靶向难治性病原菌的新型抗生素开发提供了潜在作用位点。

来源：Carbon Brief / CREA

能源与清洁空气研究中心为Carbon Brief所作分析显示，2025年中国二氧化碳排放量较上年微降0.3%，为疫后首次在能源需求增长期实现全年“持平或下降”。可再生能源大规模并网使电力部门减排，建材、交通等行业亦呈降势，但化工排放激增、煤电仍居主导。分析警示：当前降幅甚微，小幅反弹即可能突破峰值。业内认为达峰无虞，但距碳中和所需降速仍远。

来源：Advanced Science

瑞典卡罗林斯卡学院研究发现，线粒体环状RNA——circMTRNR2在糖尿病足溃疡患者组织中显著减少。该分子通过稳定抗氧化剂保护线粒体能量代谢，维持成纤维细胞增殖、迁移及组织修复能力。实验显示，增加circMTRNR2可加速伤口愈合，减少则延迟修复过程。研究团队正探索将其直接递送至创面组织，作为慢性伤口治疗的潜在新策略。

来源：《神经学》

拉什大学医学中心对1939名老人跟踪8年发现，从童年到老年持续参与阅读、写作、外语等认知刺激活动者，阿尔茨海默病发病中位年龄94岁（低组88岁），轻度认知障碍发病中位年龄85岁（低组78岁）。高认知富集组患病风险降低38%，且死后尸检显示认知衰退更缓，与淀粉样蛋白负荷无关。研究强调终身智力环境对脑健康的累积保护效应。

来源：《国际肥胖杂志》

巴西联邦圣保罗大学对130名6—11岁儿童的研究发现，超重和肥胖儿童即便没有吸烟、饮酒等传统风险因素，也已出现内皮炎症及功能障碍，表现为TNF-α表达升高、凋亡内皮微粒增加及微血管功能下降。研究证实肥胖本身即足以启动慢性低度炎症，直接损伤血管健康，呼吁在弱势群体中加强儿童肥胖早期干预与公共政策。

来源：Nature Ecology & Evolution

中科院植物所冯晓娟团队联合芬兰研究机构发现气候变暖通过促进植物生产力、保护铁元素和抑制微生物分解三条途径，增加北方泥炭藓湿地土壤碳积累。这一反应与森林和冻土带变暖加剧碳排放的规律相反。该缓冲作用可抵消北方森林碳汇下降或冻土异养呼吸增加近半，凸显泥炭藓湿地在碳循环模型中的关键地位。

来源：《PLOS One》

研究指出，人类独特的下巴并非为适应咀嚼等功能而进化，而是其他面部结构变化带来的偶然副产品。纽约州立大学布法罗分校冯·克拉蒙-托布德尔团队通过比较猿类与人类颅骨特征发现，下巴符合进化生物学中的“拱肩”概念——如同教堂拱门间的三角区域，本身无功能，仅是其他适应性进化的附带结果。该研究挑战了“所有独特特征皆源于自然选择”的传统假设。

来源：《Nature Communications》

中、韩、美等国学者联合开发神经形态时序注意力硬件，以4×4突触晶体管阵列模拟人眼“先感知亮度与运动变化，再处理复杂细节”的分层视觉机制。该系统仅向主处理器传输场景关键变化区域，将光流计算延迟压缩至约150毫秒（与人类相当），较现有算法提速4倍。在高速移动物体抓取、无人机导航及自动驾驶测试中，任务性能分别提升741%、213%及感知精度同步优化。该芯片为低延迟边缘视觉提供了类脑硬件新范式。

来源：《Science Translational Medicine》

西北大学团队发现，阿尔茨海默病高风险脑内，淀粉样前体蛋白（APP）在突触囊泡循环中被异常分选，于突触囊泡内生成剧毒Aβ42肽段。FDA已获批的抗癫痫药左乙拉西坦可与SV2A蛋白结合，延缓囊泡膜组分内吞回收，使APP滞留细胞表面，规避生成毒蛋白的胞内路径。临床数据分析显示，服用该药的AD患者从认知衰退诊断至死亡的时间显著延迟。研究同时证实，20—30岁唐氏综合征患者脑组织已出现相同突触前蛋白蓄积，提示需在青少年期启动预防性干预。

来源：《Nature》

亥姆霍兹感染研究中心团队依托泰伊国家公园三十年灵长类健康监测体系，首次在野外记录猴痘病毒跨物种传播事件。通过追踪一群白眉白脸猴的致命疫情，结合病毒基因组测序、粪便DNA溯源及行为观察，证实病毒源自12周前死亡的火足绳松鼠，且疫情暴发前8周即存在松鼠—猴直接接触传播。该研究终结了绳松鼠“嫌疑宿主”数十年悬而未决的推测，为猴痘病毒野生动物生态循环提供直接证据，凸显人—动物—环境界面长期监测对新发传染病预防的核心价值。