来源：《科学进展》
亚利桑那大学研究团队通过将野生玉米（大刍草）的特定基因区域导入现代玉米，发现其根系分泌的代谢物能改变根际微生物组成，抑制硝化微生物活性，从而减少氮肥损失。田间试验表明，这些祖先性状可在不降低产量的前提下提高玉米的氮利用效率，为通过“再野生化”育种或开发靶向土壤改良剂，实现农业可持续发展提供了新路径。
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利用野生玉米祖先基因改良现代玉米的氮利用效率
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靶向CDK2与CDK4/6克服乳腺癌耐药性
来源：《自然-通讯》
MD安德森癌症中心研究发现，选择性CDK2抑制剂BLU-222与CDK4/6抑制剂联用，能在多种乳腺癌临床前模型中（包括耐药性HR阳性及三阴性乳腺癌）产生强效持久的抗肿瘤效果。该组合通过上调p21/p27蛋白水平，同时阻断CDK2与CDK4活性，并诱导细胞衰老与干扰素信号，从而克服肿瘤对CDK4/6抑制剂的适应性耐药，为两类难治性乳腺癌提供了新的治疗策略。
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生成式AI在全球软件开发中扩散迅速，经验丰富者获益更大
来源：《科学》（Science）
研究团队通过分析GitHub上3000万份Python代码贡献发现，截至2024年底，美国新增代码中AI辅助占比达29%，德法约24%，中国为12%。尽管初级开发者更频繁使用AI（37% vs 27%），但生产力提升主要由经验丰富的程序员驱动，其生产率的3.6%增长每年为美国创造约230–380亿美元价值。研究指出AI可能加剧而非缩小开发者间的能力差距。
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暗能量巡天发布六年来最强宇宙膨胀约束结果
来源：《物理评论D》
暗能量巡天（DES）国际合作团队首次整合六年观测数据，结合弱引力透镜、星系成团性、重子声波振荡与Ia型超新星四种探测手段，将宇宙膨胀历史的约束精度提升至以往分析的两倍以上。结果总体上支持暗能量密度为常数的标准宇宙学模型（ΛCDM），但星系成团性的观测与早期宇宙推导的预测仍存在差异，这为后续借助薇拉·鲁宾天文台LSST巡天进一步探索暗能量本质奠定了基础。
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5500年前古人类遗骸中获最古老梅毒螺旋体基因组
来源：《科学》（Science）
研究团队从哥伦比亚萨瓦纳德波哥大一处5500年前人类遗骸的胫骨中，成功重建出梅毒螺旋体（Treponema pallidum）的古基因组。该菌株与所有已知现代致病亚种均不同，约在1.37万年前发生分化，将此类病原体与人类共存的历史大幅前推，并表明其多样性在美洲的演化时间远超既往认知，为追溯密螺旋体疾病的起源与演化提供了关键古基因组证据。
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AI驱动酶设计新方法Riff-Diff实现高效稳定生物催化剂创制
来源：《自然》（Nature）
格拉茨理工大学团队开发出名为Riff-Diff的生成式AI酶设计方法，通过结合多个机器学习模型与原子建模，能围绕特定活性中心精准构建完整蛋白质结构。实验验证，该方法设计的35种酶均表现出高活性与热稳定性（耐受90°C以上），显著优于传统计算机辅助设计，为工业生物催化、靶向酶疗法及环境修复提供了高效、可定制的酶创制平台。
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单酶催化实现RNA四种核苷酸前体的高效合成
来源：《自然-通讯》
东京科学研究所研究团队从海洋细菌中发现一种名为MAN的聚磷酸激酶，其能利用廉价、稳定的聚磷酸作为磷酸供体，高效地将普通核苷酸前体一步转化为所有四种核糖核苷三磷酸（NTPs）。该方法大幅降低了RNA合成原料的成本与步骤复杂度，为mRNA疫苗生产、RNA诊断及合成生物学提供了可持续、高效的酶促解决方案。
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首个大脑溶酶体蛋白质图谱揭示神经退行性疾病新线索
来源：《细胞》（Cell）
斯坦福大学研究团队利用LysoTag技术，首次绘制出大脑神经元、星形胶质细胞等四类主要细胞中溶酶体的蛋白质图谱，涵盖790种蛋白。该图谱揭示了溶酶体蛋白在不同细胞类型中的特异分布，并将罕见神经疾病SLC45A1相关疾病确认为溶酶体贮积症。这为理解阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的细胞起源及开发靶向疗法提供了关键资源。
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光催化分子能量转移机制新解
来源：《美国化学会志》
佛罗里达州立大学研究发现，配体-金属光催化分子在吸收光能后，约85%的几率会通过电子重排进入低能态，而非用于断键以驱动化学反应，这解释了其反应效率低下的原因。该发现揭示了光催化中能量转移的新路径，为未来通过调控分子能态以提高反应效率（如药物合成）提供了关键理论基础。
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扫描探针显微镜实现单分子骨架原子精准编辑
来源：《美国化学会志》
研究人员利用扫描探针显微镜的尖端，在-268°C的超高真空环境中，通过电压脉冲从单个有机分子骨架中有选择性地移除氧原子，成功实现了原子精度的“骨架编辑”。该技术能在不破坏碳骨架的前提下改变分子核心结构，为合成传统溶液化学难以制备的不稳定分子及调控有机纳米结构的物化性质提供了全新途径。