来源：European Journal of Neuroscience

金泽大学团队利用高密度表面肌电图发现，帕金森病女性患者的运动单元放电率不对称性显著高于男性，且持续性内向电流更低，提示其神经退行性病变可能更偏向单侧。尽管男女患者临床运动症状评分相近，但女性患者受累侧的运动单元放电率与募集阈值间的正常关联被破坏，反映其神经肌肉控制存在亚临床异常。研究认为，女性绝经后雌激素水平下降可能加速神经退变，这些发现为未来基于性别差异的个性化诊疗策略提供了依据。

来源：Immunity

威尔康奈尔医学院团队发现，在热量限制的小鼠中，糖皮质激素作为“指挥者”重组免疫系统以应对感染：它将初始T细胞储存于骨髓，并增强短寿命中性粒细胞的杀菌能力，同时大幅降低其葡萄糖消耗，从而在维持血糖稳定的前提下有效清除病原体。这一机制使小鼠在食物受限时既能抵御感染，又避免能量耗竭，并为未来感染保留了记忆T细胞。研究揭示了营养压力下免疫代谢重编程的生存策略，对理解食物不安全人群的感染防御具有意义。

来源：JAMA Network Open

UT西南医学中心基于儿童癌症幸存者研究（CCSS）的数据分析发现，除颅脑放疗外，特定化疗药物（铂类、抗代谢药及鞘内甲氨蝶呤）会独立增加幸存者后期罹患单发或多发脑膜瘤的风险。35年累计发生率为2.3%，且发病年龄早于普通人群，近1/5患者在确诊后15年内死亡。研究提示，对曾接受颅脑放疗或相关化疗的幸存者需加强终身监测，但总体风险仍低，仅建议出现症状者进行筛查。

来源：British Journal of Sports Medicine

一项荟萃分析综合了涉及超7.7万人的81项系统评价，发现运动（无论形式）对缓解抑郁和焦虑症状均有显著效果，与药物或谈话疗法相当甚至更优。其中，有氧运动、团体运动及有监督的运动对抑郁改善最明显；而对焦虑，较短时间（≤8周）、较低强度的运动可能更佳。研究特别指出，运动对18-30岁青年及产后女性效果尤为突出。鉴于其成本低、可及性强且兼具生理益处，运动可作为一线干预手段，尤其适用于传统心理治疗难以获取或接受的情境。

来源：Nature Metabolism

华盛顿大学医学院团队发现，向小鼠大脑持续注射瘦素可诱发低血糖、低胰岛素状态，从而解除骨骼骨髓等部位“稳定脂肪细胞”的脂肪分解抑制，在数日内耗尽全身脂肪，且无需减少进食。这类细胞占骨髓70%，日常对饮食运动无反应，其过度消耗与消耗性疾病患者的骨折风险相关。该研究揭示了顽固脂肪调控的新通路，有望为肥胖治疗和消耗性疾病防护提供新靶点。

来源：Neuron

瑞士洛桑联邦理工学院团队通过基因疗法，在老年和阿尔茨海默病模型小鼠中，短暂激活学习激活的“记忆印迹”神经元内的OSK（Oct4、Sox2、Klf4）基因组合，成功恢复了其近期与远期记忆表现。重编程后神经元在分子与核结构上呈现年轻化特征，且未丧失神经元身份。该研究证明，对特定记忆相关神经元进行精准、短暂的“部分重编程”，可在认知衰退发生后恢复其功能，为干预年龄相关记忆障碍提供了新思路。

来源：The Lancet Oncology

研究显示，口服卡博替尼（酪氨酸激酶抑制剂）联合替莫唑胺（化疗药）治疗晚期平滑肌肉瘤，12周无进展生存率达74%，且患者耐受性良好。该联合方案通过抑制肿瘤血管生成与化疗协同作用，为已接受多线治疗的患者提供了新的疾病控制选择。目前副作用主要为可控的血细胞减少、高血压等。这一结果为晚期平滑肌肉瘤的治疗提供了新思路，相关靶向疗法的临床研究仍在进行中。

来源：Journal of Experimental Psychology: General

斯坦福大学团队通过一系列实验发现，将科学成果表述为“增加”（如提高捐款率）而非“减少”（如降低不捐款率）时，读者会认为效应更大、更值得资助与发表。这种“增加框架效应”源于人们对“增加”更易形成清晰的心理表象，从而高估其重要性。分析还显示，行为科学期刊中多数论文使用“增加”表述，且这类文章被引更多。研究提示，表述框架可能影响公众、政策制定者甚至科研同行对科学价值的判断。

来源：iScience

巴塞罗那大学团队利用动物模型研究发现，在淀粉样蛋白病理出现前就开始长期认知训练，能保留大脑关键区域（如内嗅皮层与海马体）的功能连接，并改善记忆表现，且雄性动物获益更显著。研究提示，早期认知刺激可通过恢复突触可塑性、调节抑制性神经元回路及短暂标准化小胶质细胞反应等机制增强大脑韧性。该成果支持将认知干预作为延缓阿尔茨海默病进展的非药物策略，并强调需考虑性别差异以优化个性化治疗。

来源：Nature Immunology

澳大利亚哈德逊研究所等国际团队发现，长度仅1-3个碱基的超短RNA片段能结合免疫受体并阻断其活化，从而抑制自身免疫反应。团队解析了其结合受体新口袋的分子机制，并发现该口袋的罕见突变（与狼疮相关）会阻碍RNA片段结合，导致受体失控激活。这一发现揭示了内源性超短RNA在维持免疫稳态中的新功能，为开发模拟天然片段的合成RNA药物治疗狼疮、银屑病等自身免疫病提供了新方向。