来源:《自然·通讯》
台湾卫生研究院与博德研究所等团队分析了7619名汉族人群的DNA甲基化数据,鉴定出331,048个与遗传变异关联的位点,其中28,978个为东亚人群特有。研究发现,使用匹配祖先的参考数据能更准确解释东亚人群的疾病遗传信号(如冠心病、2型糖尿病),而仅依赖欧洲数据会遗漏关键信息。该资源为全球跨种族精准医学提供了重要基础。
来源:《自然·通讯》
台湾卫生研究院与博德研究所等团队分析了7619名汉族人群的DNA甲基化数据,鉴定出331,048个与遗传变异关联的位点,其中28,978个为东亚人群特有。研究发现,使用匹配祖先的参考数据能更准确解释东亚人群的疾病遗传信号(如冠心病、2型糖尿病),而仅依赖欧洲数据会遗漏关键信息。该资源为全球跨种族精准医学提供了重要基础。