标签： 乳腺癌

来源：Science Advances

阿德莱德大学研究发现，早期乳腺癌细胞在受限空间内受到机械压力时，会通过PIEZO1分子感知压力并激活信号通路，促进肿瘤快速生长和侵袭。即使压力解除，这种效应仍通过表观遗传修饰持续存在，形成“机械记忆”。高PIEZO1表达与患者生存率低相关，该通路或成新治疗靶点。

来源：JAMA Network Open

一项基于美国国家癌症数据库超200万例乳腺癌患者的研究发现，选择补充与替代医学（CAM）而放弃常规治疗的患者，五年生存率仅为60.1%，远低于接受常规治疗组的85.4%，死亡风险约为后者的四倍。即使将CAM与常规治疗联合使用，患者也更可能拒绝放疗或激素治疗等关键手段。研究呼吁加强医患沟通，澄清CAM缺乏疗效证据。

来源：Nature

Dana-Farber团队利用新工具Jedi发现，三阴性乳腺癌细胞通过激活糖皮质激素受体逃避免疫攻击而在远处器官定植。FDA已批准药物米非司酮可抑制该受体，在小鼠模型中减少微转移灶，联合抗PD1药物进一步延长生存期。该策略旨在预防而非治疗转移，在人类样本中GR活性与转移和不良预后相关。

来源： APL Bioengineering

普林斯顿大学利用模拟人体血浆成分的培养系统研究发现，高脂饮食会显著加速三阴性乳腺癌细胞的生长与侵袭，并导致与预后不良相关的MMP1酶水平升高。该模型更真实地反映了体内营养环境，为未来结合不同饮食状态优化化疗方案提供了新工具。

来源：The Lancet Oncology

最新分析预测，全球女性乳腺癌新发病例将从2023年的230万增至2050年的350万以上，死亡病例从76.4万增至140万。中低收入国家负担增长最快，但诊断和治疗资源严重不足。研究指出，通过控制吸烟、饮酒、肥胖、高血糖、缺乏运动及过量红肉摄入等六项可改变风险因素，可预防超过四分之一的健康生命年损失。研究呼吁加强癌症监测系统和确保公平获得诊疗服务。

来源：Cancer Medicine

凯撒医疗集团研究发现，在转移性乳腺癌患者中（近半数伴有高血压），使用多种类抗高血压药物联合治疗者全因死亡风险降低38%，规律服药者风险降低58%。超过75%联合用药患者血压控制在140 mmHg以下。黑人和西班牙裔患者高血压负担更重，提示将合并症管理纳入癌症照护可减少生存差异。

来源：《癌症研究》

约翰斯·霍普金斯大学研究者发现，特定致病菌（如脆弱拟杆菌）可通过劫持精胺氧化酶（SMOX）促进乳腺癌发展。这些细菌激活SMOX后产生氧化应激，导致DNA损伤和肿瘤生长。动物实验中，使用SMOX抑制剂可显著减少肿瘤形成和转移。研究揭示微生物组与癌症的新关联，为乳腺癌治疗提供潜在靶点。

来源：《先进功能材料》

俄勒冈州立大学团队开发了一种基于铁金属有机框架的纳米材料。该材料能在肿瘤细胞独特的酸性及过氧化氢富集环境中，高效催化产生羟基自由基和单线态氧两种活性氧，引发强烈的氧化应激反应，从而选择性杀死癌细胞。在小鼠实验中，该纳米剂成功实现了人类乳腺癌的完全消退与长期防复发，且未观察到全身毒性，为化学动力学疗法提供了高效新策略。

来源：《自然-通讯》

MD安德森癌症中心研究发现，选择性CDK2抑制剂BLU-222与CDK4/6抑制剂联用，能在多种乳腺癌临床前模型中（包括耐药性HR阳性及三阴性乳腺癌）产生强效持久的抗肿瘤效果。该组合通过上调p21/p27蛋白水平，同时阻断CDK2与CDK4活性，并诱导细胞衰老与干扰素信号，从而克服肿瘤对CDK4/6抑制剂的适应性耐药，为两类难治性乳腺癌提供了新的治疗策略。