来源:《美国国家科学院院刊》
苏黎世联邦理工学院等机构研究人员,利用其原创的病毒观察双共聚焦及原子力显微镜技术(ViViD-AFM),首次以高分辨率实时观测了流感病毒进入活细胞的动态过程。研究发现,病毒并非被动侵入,而是“胁迫”细胞启动了一种日常用于摄取胆固醇、激素等物质的网格蛋白依赖型内吞机制。细胞表面受体识别病毒后,会主动招募网格蛋白并在膜上形成凹陷,最终将病毒包裹进囊泡并内化,该过程犹如病毒在细胞表面“冲浪”。
来源:《美国国家科学院院刊》
苏黎世联邦理工学院等机构研究人员,利用其原创的病毒观察双共聚焦及原子力显微镜技术(ViViD-AFM),首次以高分辨率实时观测了流感病毒进入活细胞的动态过程。研究发现,病毒并非被动侵入,而是“胁迫”细胞启动了一种日常用于摄取胆固醇、激素等物质的网格蛋白依赖型内吞机制。细胞表面受体识别病毒后,会主动招募网格蛋白并在膜上形成凹陷,最终将病毒包裹进囊泡并内化,该过程犹如病毒在细胞表面“冲浪”。