标签： 内质网

来源：《自然-细胞生物学》

研究发现，衰老过程中，细胞会主动重塑其最大的细胞器之一——内质网（ER）。通过“内质网自噬”过程，细胞选择性地降解与蛋白质合成相关的“粗糙ER”，而保留更多与脂质代谢相关的管状ER。这种结构重塑在衰老早期发生，并与健康和寿命相关，提示靶向该过程或可为干预神经退行性疾病等年龄相关慢性病提供新思路。

来源：《自然·细胞生物学》

国际研究团队发现，内质网中的钙离子可诱导蛋白质二硫键异构酶PDIA6发生相分离，形成液态液滴，从而高效校正胰岛素前体等蛋白质的正确折叠。该机制若失常，将导致蛋白质错误折叠，与2型糖尿病、阿尔茨海默病及肌萎缩侧索硬化症等疾病相关。研究揭示了钙离子通过相分离调控内质网蛋白质稳态的新途径，为相关疾病的药物研发提供了新靶点。

来源：《自然·化学》

麦吉尔大学研究团队通过定制荧光抗氧化剂探针，首次实时追踪并确定铁死亡（一种铁依赖性的细胞死亡形式）起始于内质网，而非传统认为的细胞膜。研究发现，保护内质网和溶酶体可完全阻断铁死亡进程，而保护细胞膜外层则无效。这一机制为诱导癌细胞铁死亡及保护阿尔茨海默病、帕金森病中的健康神经元提供了新的治疗策略与药物研发平台。

来源：《自然-细胞生物学》

印度塔塔基础研究所团队发现，皮肤伤口边缘的曲率会触发内质网（ER）发生形态变化：凸面伤口处ER形成管状结构，促使细胞爬行迁移；凹面伤口处ER则扁平化为片状，引发细胞收缩闭合。这种机械感应机制通过调节细胞骨架（微管/肌动蛋白）动态，降低细胞应变能，决定上皮细胞的运动模式。研究首次揭示ER作为力学信号转导器的非经典功能，为组织发育和器官修复研究提供了新视角。