标签: 减重

  • 力量训练是实现高质量减重的最有效方式

    来源: 《Frontiers in Endocrinology》

    特拉维夫大学研究发现,在低热量饮食基础上,相比有氧运动或不运动,力量训练是实现“高质量”减重的关键。该研究分析显示,尽管总减重相似,但仅进行力量训练的参与者在减脂的同时,能有效保持甚至增加肌肉量,而其他组别则流失了大量肌肉。研究强调,肌肉量对维持代谢率、长期体重稳定及整体健康至关重要,因此力量训练应是健康、可持续减重计划的核心组成部分。

  • 单细胞分析揭示减重如何重塑脂肪组织健康

    来源:《自然-代谢》

    南丹麦大学团队通过单细胞分析,系统研究了肥胖患者在减重不同阶段(术前、中度减重5-10%、术后两年大幅减重20-45%)的脂肪组织变化。研究发现,中度减重虽未显著降低脂肪组织炎症,但促进了健康前脂肪细胞生成,这可能解释了全身胰岛素敏感性的早期改善。而大幅减重后,脂肪组织中的免疫细胞数量恢复至与健康瘦人相当的水平,炎症显著消退,血管细胞增加,所有细胞的基因表达也趋于正常化。这表明脂肪组织在显著减重后能有效“重置”,其肥胖“记忆”并不像此前认为的那样持久,为理解减重改善代谢健康的机制提供了新见解。

  • 科学家研发出新型“温和”线粒体解偶联剂,或可安全助减重

    来源:《化学科学》

    研究人员通过精细调控分子结构,开发出新型“温和”线粒体解偶联剂,可促使细胞线粒体低效耗能,将更多脂肪转化为热量,从而在实验环境下实现安全减重。与早期因毒性被禁的DNP类药物不同,此类新药可在不损伤细胞或干扰ATP生成的前提下提升代谢,同时降低细胞氧化应激,可能对改善代谢健康、延缓衰老及神经退行性疾病具有潜在益处,为肥胖治疗提供了新方向。

  • 究发现新型酶抑制剂可阻断脂肪合成,助力肥胖治疗

    来源:《科学·信号传导》

    研究团队发现一种名为SCoR2的新型酶,它能移除控制脂肪堆积的蛋白质上的一氧化氮,从而激活脂肪合成。通过基因抑制和药物开发阻断此酶后,小鼠模型体重增加和肝损伤得到控制,同时“坏胆固醇”水平下降。该研究为一氧化氮调节脂肪生成提供了新机制,有望开发出兼具减重、降脂和护肝效果的创新药物,计划于18个月内进入临床试验阶段。

  • 长期摄入甜味剂有助于维持减重效果并改变肠道菌群

    来源:《自然·代谢》

    SWEET多中心随机对照试验显示,在341名超重或肥胖成人中,使用甜味剂与甜味增强剂(S&SEs)替代含糖产品,配合低糖饮食,可使患者在12个月后比单纯限糖组多维持1.6公斤减重效果,且依从性高者差异达3.7公斤。S&SEs组肠道菌群中产短链脂肪酸菌属(如Megasphaera、Prevotella等)与产甲烷菌显著增加,糖摄入量更低,且一年内未出现不良心血管代谢影响。研究表明长期使用甜味剂是安全的体重管理策略。