来源： New England Journal of Medicine
麻省总医院布莱根领导的全球III期临床试验显示，罗米司亭能有效预防化疗诱导的血小板减少症——一种迫使医生减量或延迟化疗的常见并发症。研究纳入165例晚期消化道肿瘤患者，结果显示，罗米司亭组84%的患者无需因血小板减少调整化疗剂量，而安慰剂组仅36%。尽管罗米司亭组不良事件发生率略高（37% vs 22%），主要归因于患者接受了更高强度的化疗。该药物有望成为首个获批用于该适应症的治疗方案，保障患者按时完成足剂量化疗，进而改善生存预后。
来源：Proceedings of the National Academy of Sciences
德克萨斯大学奥斯汀分校和MD安德森癌症中心发现，一种实验性化疗药物通过诱导癌细胞释放类似病毒感染的信号，激活免疫系统攻击肿瘤。这种“病毒拟态”效应解释了为何某些化疗能引发免疫反应。研究提示，较低剂量的化疗或能更有效地调动免疫系统，同时减少耐药性。该发现可能重塑化疗策略，从“焦土政策”转向免疫协同作战。
来源： 《美国医学会杂志网络开放》
一项针对238名乳腺癌和淋巴瘤患者的随机试验发现，在化疗期间及治疗后两年内服用他汀类药物的患者，其执行功能（包括计划、解决问题和情绪管理能力）显著优于安慰剂组，执行功能测试成绩平均快10秒。这表明常用降胆固醇药物他汀类药物可能意外起到保护癌症患者认知功能的作用。若后续研究进一步证实该效果，他汀类药物有望成为帮助癌症幸存者维持认知功能和生活质量的新策略。
来源： 《自然-通讯》
研究团队通过分析乳腺癌患者血液样本，发现肿瘤分泌的肌苷和次黄嘌呤是化疗心脏毒性的关键预警标志物。这些因子通过结合心肌受体，使心脏细胞DNA解螺旋而更易受化疗药物损伤。针对这一机制，团队正开发可同时抑制肿瘤生长和保护心脏的新型药物，并探索利用该DNA解旋原理促进心肌再生的可能性，为癌症治疗中的心脏保护开辟了新途径。