来源:Proceedings of the National Academy of Sciences
德国研究人员发现,引起非洲昏睡病、恰加斯病和利什曼病的锥虫依赖一种名为PEX38的蛋白来形成其特有的糖酵解细胞器——糖酵解体。该蛋白在人类中不存在,其功能是将膜蛋白运输至糖酵解体,对寄生虫能量供应至关重要。阻断PEX38与其他蛋白的相互作用可选择性杀死寄生虫,为治疗影响全球超10亿人的热带病提供了新靶点。
来源:Proceedings of the National Academy of Sciences
德国研究人员发现,引起非洲昏睡病、恰加斯病和利什曼病的锥虫依赖一种名为PEX38的蛋白来形成其特有的糖酵解细胞器——糖酵解体。该蛋白在人类中不存在,其功能是将膜蛋白运输至糖酵解体,对寄生虫能量供应至关重要。阻断PEX38与其他蛋白的相互作用可选择性杀死寄生虫,为治疗影响全球超10亿人的热带病提供了新靶点。
来源:《自然·通讯》
WEHI研究所团队发现,一种引起腹泻的寄生虫——十二指肠贾第鞭毛虫的无性繁殖谱系,虽通过放弃有性生殖获得了感染多宿主(包括人、宠物、牲畜)的能力,却也因无法重组基因而累积有害突变,最终走向基因退化。这种“短期适应、长期衰退”的模式可能广泛存在于其他人畜共患寄生虫中,并同样解释了为何无性繁殖有利于耐药突变株在竞争中暂时存续与传播。该发现为预测寄生虫跨宿主传播及耐药性演化提供了新视角,有助于优化公共卫生监测与防控策略。
来源:《寄生虫学》
对英国哈德良长城附近文多兰达罗马要塞一处3世纪厕所排水沟沉积物的分析显示,驻守士兵普遍感染了蛔虫、鞭虫及十二指肠贾第鞭毛虫。这是英国首次在罗马时期发现贾第鞭毛虫证据。这些粪口传播的寄生虫可导致营养不良、长期腹泻与脱水,严重影响士兵健康。研究表明,尽管古罗马已建有公共厕所与排水系统,但仍无法有效阻断寄生虫传播,驻军生活条件比以往认知更为艰苦。
来源:《iScience》
研究人员通过微CT扫描分析4.8亿年前的软体动物化石,发现其外壳表面和内部存在独特的“问号”形痕迹。经比对,这些痕迹与现代海洋中的才女虫寄生虫的钻蚀路径完全一致。这表明,这种寄生虫在近5亿年间其寄生行为模式未曾改变,甚至早于恐龙灭绝时代。该发现为了解远古生物间相互作用及寄生虫行为的演化停滞提供了珍贵证据。
来源:《当代生物学》
新西兰特有的不会飞的绿鹦鹉——鸮鹦鹉(Strigops habroptila)正从灭绝边缘缓慢恢复,但其体内的寄生虫却遭遇了严重的灭绝事件。研究发现,1990年前的粪便样本中81%的寄生虫在现代样本中已消失。在7种可能仅寄生于鸮鹦鹉的特有寄生虫中,4种已绝迹。这一现象凸显了宿主种群衰退对共生生物的深远影响。
来源:《免疫学杂志》
杜兰大学研究发现,曼氏血吸虫幼虫侵入皮肤时,会分泌抑制TRPV1+蛋白活性的分子,从而阻断痛觉和瘙痒信号传递,实现”隐形感染”。这种机制帮助寄生虫逃避免疫系统监测,同时也揭示了TRPV1+蛋白在触发免疫细胞(γδ T细胞等)防御中的关键作用。研究人员表示,分离这些抑制分子有望开发非阿片类止痛药,或制成预防血吸虫病的局部药剂。该发现为疼痛管理和传染病防治提供了新思路。