来源:《细胞》
研究团队通过敲除小鼠细胞中的MAVS基因,成功抑制了其基于RNA的先天免疫防御,削弱了小鼠细胞在嵌合胚胎中对人源干细胞的竞争优势。这一干预显著提升了人源细胞在胚胎中的存活与整合水平,为在动物体内培育可供移植的人类器官提供了新思路。该发现揭示了种间干细胞竞争的分子机制,为解决全球器官短缺问题开辟了潜在技术路径。
来源:《细胞》
研究团队通过敲除小鼠细胞中的MAVS基因,成功抑制了其基于RNA的先天免疫防御,削弱了小鼠细胞在嵌合胚胎中对人源干细胞的竞争优势。这一干预显著提升了人源细胞在胚胎中的存活与整合水平,为在动物体内培育可供移植的人类器官提供了新思路。该发现揭示了种间干细胞竞争的分子机制,为解决全球器官短缺问题开辟了潜在技术路径。