标签： 弓形虫

来源： Nature Communications

怀特黑德研究所团队发现，弓形虫通过两种蛋白复合物精细调控基因表达时间：一种负责开启当前生命周期所需蛋白的生产，另一种则像“书签”一样将关键基因置于可获取但未激活的状态，以便快速切换至不同感染阶段。研究揭示了寄生虫在不同发育状态间迅速转换的分子机制，为开发阻断其传播与致病的新策略提供了靶点。

来源： The Conversation

弓形虫可经未熟肉类或猫粪传播，进入人体肌肉和大脑长期潜伏。孕妇及免疫低下者存在风险，健康人群通常无症状。虽有研究将其与精神疾病和行为关联，但仅为相关性，因果关系未证实。专家建议无需过度担忧，现有医疗体系已能管理主要风险，未来研究或可开发清除潜伏感染疗法。

来源：《科学进展》

弗吉尼亚大学团队发现，免疫细胞CD8+ T细胞被弓形虫感染后，可通过酶Caspase-8启动自毁程序，从而清除细胞内寄生虫。在缺乏Caspase-8的小鼠中，CD8+ T细胞感染率显著增高，脑内寄生虫数量激增，最终导致小鼠死亡。这一机制解释了为何多数弓形虫携带者不发病，并强调了Caspase-8在保护大脑免受病原体侵袭中的关键作用。该发现为免疫低下人群的弓形虫病治疗提供了新思路。

来源： 《mSphere》

拉杰谢卡·加吉团队发现弓形虫存活依赖一种特殊转录因子蛋白TgAP2X-7。通过技术手段关闭该蛋白后，寄生虫完全无法生存。此蛋白在人类细胞中不存在，使其成为极佳的药物靶点，有望研制出清除大脑内潜伏感染的新疗法，惠及全球数亿携带者。该研究还揭示了更多调控寄生虫生长的关键蛋白家族，为未来药物开发开辟了新路径。