来源: Science Advances
德州农工大学团队发现,占全球塑料产量三分之一的聚乙烯微塑料可激活肝脏PPAR-α通路,单独暴露即可加重脂肪肝,与高脂高果糖饮食联用则进一步恶化。空间转录组学技术定位了肝损伤区域,并识别出ANXA2修复基因参与。研究提示日常塑料接触与饮食习惯可能协同影响肝脏健康,为微塑料肝毒性机制提供了新见解。
来源: Science Advances
德州农工大学团队发现,占全球塑料产量三分之一的聚乙烯微塑料可激活肝脏PPAR-α通路,单独暴露即可加重脂肪肝,与高脂高果糖饮食联用则进一步恶化。空间转录组学技术定位了肝损伤区域,并识别出ANXA2修复基因参与。研究提示日常塑料接触与饮食习惯可能协同影响肝脏健康,为微塑料肝毒性机制提供了新见解。
来源:Molecular and Cellular Endocrinology
研究者利用母体-胎盘-胎儿三层细胞模型发现,PMMA、PET、PVC、聚苯乙烯等常见微纳塑料均可透过胎盘屏障进入胎儿侧,部分被胎盘和血管细胞吸收。聚苯乙烯降低雌激素及CYP17基因表达,多数塑料减少胎儿关键信号激素——依托胆烷醇酮,提示孕期塑料暴露可能干扰内分泌和胎儿发育。
来源:Soil & Environmental Health
希伯来大学将聚乙烯地膜碎片埋入三种农业土壤20个月后,检测其与48种有机污染物(农药、药品等)的相互作用。虽然塑料表面形成有机涂层,但对约90%污染物的吸附无显著增强,相互作用弱且可逆。不同土壤性质对老化过程影响甚微。研究指出,微塑料仍存环境累积风险,但其作为“化学海绵”的作用可能被高估,有机污染物的去向主要由土壤自身决定。
来源: 韩国生物科学与生物技术研究院(KRIBB)与韩国海洋科学技术院(KIOST)联合研究
研究首次比较印度洋和西南太平洋超过2000米深的热液喷口生物,发现92%的个体体内含微塑料,平均3.42个/只,聚苯乙烯最多。滤食性贻贝全身分布,刮食性蜗牛集中在消化器官;印度洋样本浓度是太平洋的14.7倍。表明塑料污染已渗透至最偏远深海生态系统。
来源: Environmental Toxicology and Chemistry
圭尔夫大学利用加拿大光源同步辐射X射线追踪发现,蚯蚓摄入聚乙烯微塑料后,所有颗粒均停留在肠道内,且在转移至清洁土壤后一天内几乎全部排出,未积累或进入体组织。该成像技术为评估微塑料对生物及人类健康风险提供了新方法,结果提示消化系统对微塑料具有有效屏障作用。
来源: 《Nature Health》
研究检测了191份人脑样本,发现健康脑组织中微纳塑料中位浓度为50.3微克/克,肿瘤组织中达129微克/克,几乎100%样本含有塑料颗粒(主要种类为PET、聚乙烯、聚酰胺)。纳米塑料占多数,且靠近肿瘤区域浓度更高。微塑料比表面积越大,肿瘤细胞生长越快,但其因果关系仍需进一步研究。
来源: Analytical Methods
密歇根大学研究发现,科研人员佩戴的丁腈和乳胶手套会释放硬脂酸盐,其与微塑料化学特征相似,易造成检测假阳性。研究建议改用洁净室手套以减少污染,并开发了区分假阳性与真实微塑料的方法,为已有数据的修正提供了可能,凸显化学背景在微塑料研究中的重要性。
来源: Journal of Geophysical Research: Oceans
研究发现,从污水处理厂排放的聚酯微纤维中,高达80%因河口循环、潮汐等作用滞留在萨利希海的河流、海湾和浅滩附近,仅约0.13%进入太平洋。纤维主要通过沉降(31%)和搁浅(14%)被截留,使海岸成为微塑料的主要汇区,为污染治理提供了关键靶点。
来源:Environmental Science: Advances;Journal of Nanoparticle Research
日本东京理科大学团队,开发出一种负载近红外荧光染料(IR-1061)的微塑料合成方法,可制备与真实环境碎片形态相似的聚乙烯、聚丙烯等不规则纳米级颗粒。在小鼠模型中,口服后微塑料在胃肠道停留数小时后经粪便排出,且最小颗粒滞留时间最长。该技术为评估微塑料在体内的分布、积累及健康风险提供了新工具。
来源:《危险材料杂志:塑料》
研究团队通过对400个咖啡杯的测试发现,热饮温度(60°C)会显著促使塑料杯释放微塑料,全塑料杯的热释放量比冷饮(5°C)增加约33%,使用此类杯子每日饮用300毫升热饮,每年可能摄入36.3万颗微塑料颗粒。内壁覆有塑料涂层的纸杯释放量少于全塑料杯,但仍无法完全避免。分析指出,高温会软化塑料并加剧表面粗糙处的碎片脱落。为减少暴露,建议使用不锈钢、陶瓷或玻璃等可重复利用杯子;若使用一次性杯,可选择塑料涂层纸杯并避免直接注入沸水。