标签： 抑制剂

来源：《自然·通讯》

东京大学研究团队针对史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症（SJS/TEN）这一死亡率高达30%的重症皮肤疾病，成功开发出能特异性抑制甲酰肽受体1（FPR1）的新型抑制剂。该研究基于团队此前发现的FPR1介导的程序性坏死（necroptosis）机制，通过筛选东京大学化合物库，鉴定出能有效阻断该通路的候选化合物。实验证实，该抑制剂在疾病模型细胞和小鼠中均能显著减少细胞死亡并预防发病，为开发靶向疗法开辟了新路径。