来源 : Nature Communications
昆士兰大学与赫尔辛基大学团队意外发现,抑制人类细胞内的NMT1酶可扰乱病毒组装,使病毒释放“失效”子代,从而给免疫系统清除感染争取时间。实验室测试显示该策略对新冠病毒、呼吸道合胞病毒等有效,两日内感染量下降90%,且因靶向宿主而非病毒,不易产生耐药性,有望开发为广谱抗病毒药物(如鼻腔喷雾)。
来源 : Nature Communications
昆士兰大学与赫尔辛基大学团队意外发现,抑制人类细胞内的NMT1酶可扰乱病毒组装,使病毒释放“失效”子代,从而给免疫系统清除感染争取时间。实验室测试显示该策略对新冠病毒、呼吸道合胞病毒等有效,两日内感染量下降90%,且因靶向宿主而非病毒,不易产生耐药性,有望开发为广谱抗病毒药物(如鼻腔喷雾)。
来源: 《自然》(Nature)
MIT团队发现大肠杆菌膜结合核酸酶SNIPE,能识别并迅速切断入侵噬菌体的DNA,使细菌在攻击中存活。该系统通过结合膜蛋白ManYZ与噬菌体的“卷尺蛋白”来区分自身与外源DNA,防止误伤。研究揭示了前所未见的直接、高效抗病毒机制,为理解细菌防御提供新视角。
来源:《蛋白质组研究杂志》
美国太平洋西北国家实验室团队发现,通过锁定并加固宿主细胞中易被病毒劫持的关键分子组装体(如Nop-56和剪接体C复合物),可阻断包括普通感冒冠状病毒、SARS-CoV-2在内的多种病毒复制。该策略突破传统抗病毒药物直接攻击病原体的模式,转向强化细胞自身防御机制,有望开发出广谱抗病毒药物,并减少病毒耐药性产生。