来源: Nature Communications
曼彻斯特大学等团队利用原子级精密二维材料纳米通道,结合同步辐射红外微束,首次直接测量单分子层水的振动光谱。发现单层水的红外吸收峰向高频移动(蓝移),表明氢键网络被严重破坏,形成由小型团簇和松散/自由分子组成的“马赛克”结构;通道高度超约1纳米(约三层水)时,光谱逐渐恢复体相水特征。该平台为纳米流体、选择性膜及能量器件中受限水行为研究提供了直接实验基准。
来源: Nature Communications
曼彻斯特大学等团队利用原子级精密二维材料纳米通道,结合同步辐射红外微束,首次直接测量单分子层水的振动光谱。发现单层水的红外吸收峰向高频移动(蓝移),表明氢键网络被严重破坏,形成由小型团簇和松散/自由分子组成的“马赛克”结构;通道高度超约1纳米(约三层水)时,光谱逐渐恢复体相水特征。该平台为纳米流体、选择性膜及能量器件中受限水行为研究提供了直接实验基准。
来源:《美国化学会志》
西班牙巴斯克大学与生物物理学研究所团队利用高分辨旋转光谱等技术,逐步分析了手性催化剂脯氨醇与1-3个水分子的相互作用。研究发现,仅需少量水分子即可通过竞争氢键,迫使脯氨醇从孤立状态下的稳定构象转变为“非优势”构象。这揭示了水在溶液中不仅是溶剂,更是主动的“构象开关”,为理解水在手性识别与反应中的微观作用提供了关键模型。