来源: Cellular and Molecular Biology Letters
加州大学戴维斯分校团队发现,BET抑制剂通过靶向BRD4蛋白抑制肿瘤时,癌细胞会代偿性上调同家族蛋白BRD2,接管其功能从而耐药。该现象在多种癌症数据集中普遍存在。研究建议同时抑制BRD2和BRD4以阻断耐药通路,为改善多种癌症治疗效果提供新策略。
来源: Cellular and Molecular Biology Letters
加州大学戴维斯分校团队发现,BET抑制剂通过靶向BRD4蛋白抑制肿瘤时,癌细胞会代偿性上调同家族蛋白BRD2,接管其功能从而耐药。该现象在多种癌症数据集中普遍存在。研究建议同时抑制BRD2和BRD4以阻断耐药通路,为改善多种癌症治疗效果提供新策略。