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来源：《科学进展》

罗格斯健康中心团队发现，急性髓系白血病患者对常用药维奈托克产生耐药性的关键，在于癌细胞通过高表达OPA1蛋白改变线粒体膜结构，从而阻止药物诱导的细胞凋亡。研究人员在移植人源白血病细胞的小鼠中使用两种实验性OPA1抑制剂，成功恢复维奈托克疗效并将生存期延长一倍以上。该策略对包括p53突变在内的多种耐药亚型均有效，且未影响正常造血功能，为克服临床耐药难题提供了新方向。

来源： 《白血病》

 一项涵盖2823名急性髓系白血病（AML）患者的大规模跨国研究表明，传统以60/65岁为界的年龄分层治疗标准已不适用。研究发现在全年龄谱系中，基因突变与生存率呈连续变化，即便同为遗传低危患者，75岁以上组五年生存率（21%）也远低于18-24岁组（73%）。专家主张摒弃年龄门槛，建立以分子遗传特征为核心的个体化治疗方案，让不同年龄患者均能获得精准靶向治疗。