来源:《感染与免疫》
缅因大学研究揭示,常见真菌白色念珠菌(C. albicans)与B族链球菌(GBS)共存时,即使无直接接触,也能显著促进GBS生长,并增强其致病性与抗生素耐药性。斑马鱼幼虫感染模型显示,两者共感染可导致GBS引起的脑膜炎更致命且治疗更困难。鉴于约三分之一育龄女性生殖道携带白色念珠菌,且10-30%孕妇存在GBS,该发现提示临床产前筛查需关注共感染情况,以优化新生儿感染预防策略。
来源:《感染与免疫》
缅因大学研究揭示,常见真菌白色念珠菌(C. albicans)与B族链球菌(GBS)共存时,即使无直接接触,也能显著促进GBS生长,并增强其致病性与抗生素耐药性。斑马鱼幼虫感染模型显示,两者共感染可导致GBS引起的脑膜炎更致命且治疗更困难。鉴于约三分之一育龄女性生殖道携带白色念珠菌,且10-30%孕妇存在GBS,该发现提示临床产前筛查需关注共感染情况,以优化新生儿感染预防策略。
来源:《细胞》(Cell)
加拿大麦克马斯特大学研究团队发现,一种名为丁内酯A(butyrolactol A)的分子能有效抑制致命真菌新型隐球菌。该分子通过堵塞真菌关键蛋白复合物,使其对已产生耐药性的棘白菌素类药物重新变得极为敏感,从而恢复药物杀菌效力。该“辅助剂”策略为应对日益严峻的耐药真菌感染提供了新途径,且对耳念珠菌同样有效,具有广谱临床应用潜力。
来源:《美国国家科学院院刊》(PNAS)
马克斯·普朗克化学生态学研究所团队发现,云杉树皮甲虫能将寄主云杉树皮中的酚苷类防御物质,转化为抗菌活性更强的苷元,以抵御病原真菌。然而,真菌(如白僵菌)可通过糖基化及甲基化的两步解毒途径,将甲虫的防御物质转化为无毒的甲基糖苷衍生物,从而成功侵染甲虫。该研究揭示了食物链中化学防御物质的多级转化机制,为筛选更具效力的生物防治菌株提供了新思路。
来源:《生态学快报》
研究首次证实,肉食动物通过捕食携带菌根真菌孢子的小型哺乳动物,实现了孢子的长距离“二次传播”。在被检测的食肉动物粪便中,67%含有共生真菌孢子,其中鱼貂和山猫等物种因摄食量多、活动范围广,成为高效的孢子传播者。这一隐藏的生态作用有助于真菌在受干扰林地中定殖,提升了森林应对气候变化与干扰的恢复力。
来源:《细胞报告》
剑桥大学研究团队发现,当植物根系预先定殖从枝菌根(AM)真菌后,其细胞会重塑随后入侵病原体周围的膜结构。原本病原体相关的吸器外膜会被改造为类似于AM真菌的膜特性,并富含PI4P信号脂质,从而显著降低病原体定殖水平。这表明共生真菌能在细胞层面重编程植物-病原体界面,为利用有益微生物增强作物抗病性提供了新策略。
来源:《通讯-生物学》
一项基于美洲8国309个菌株的研究发现,传统上被认为是蚂蚁共生真菌“寄生虫”的蚁巢菌属(Escovopsis),其起源比现有蚂蚁-真菌共生体系早约1800万年。该菌属可能先以腐生等非共生形式存在,后于约3800万年前与切叶蚁建立关系。研究揭示其形态、生理存在显著适应演化,且仅极少数物种具致病性,颠覆了其单纯作为“害虫”的生态角色认知。
来源:《自然·通讯》
研究发现,当一种真菌感染蚁群中的工蚁蛹时,被感染的蛹会主动在体表分泌特定化学化合物,作为精准的“清除信号”,引导同伴将其销毁,从而防止疾病在蚁群中扩散。这种信号并非通过气味扩散,而是直接标记自身,确保只有感染者被处理。值得注意的是,受感染的成年工蚁不会发出相同信号,表明这是蛹期特有的、有意识的利他防御行为。
来源:《ISME Journal》
船木甲虫是一种独特的独居型食菌小蠹,与共生真菌 Alloascoidea hylecoeti 形成紧密的互惠关系。最新研究发现,该真菌在其菌丝中积累了远超一般真菌的糖、氨基酸、固醇、脂肪酸及氮、磷等关键营养素,这解释了甲虫幼虫为何能在贫瘠的朽木中长期生存并长至较大体型。
更为特殊的是,共生真菌会利用木材中的酚类物质并主动分泌乙酸(将环境pH降至3.5),从而强烈抑制其他竞争性真菌的生长,为幼虫创造一个排他性的“真菌花园”。这种通过化学酸化与代谢物抑制的防御策略,在食菌小蠹系统中属首次发现。
来源:《自然·微生物学》
中国研究人员发现,绿僵菌感染的昆虫尸体会释放挥发性物质长叶烯来吸引健康昆虫,促进孢子传播。他们据此对绿僵菌进行基因改造,使其能大量合成这种天然引诱剂。改造后的真菌孢子对白纹伊蚊、中华按蚊和尖音库蚊的雄雌个体均具有显著吸引力,在野外实验中保持90%以上致死率。虽然开花植物会竞争吸引力,但该技术为应对蚊虫抗药性提供了新型生物防治方案。
来源:《自然-化学生物学》
美国宾夕法尼亚大学团队从剧毒真菌黄曲霉中分离出新型环状多肽分子”asperigimycins”。这种核糖体合成后修饰肽(RiPPs)通过独特双环结构靶向白血病细胞,经脂质修饰后抗癌效果媲美FDA批准药物。研究发现其通过SLC46A3基因通道进入细胞,特异性破坏微管形成抑制癌细胞分裂,对乳腺癌等其它癌细胞无效。该发现为真菌来源抗癌药物开发开辟新途径,团队计划推进动物实验和临床试验。