来源: Nature Communications
瑞典林雪平大学团队发现,神经母细胞瘤相关蛋白N-MYC虽因结构多变而“难以成药”,但其与Aurora A蛋白的锚定位点可被锁定。研究找到一种小分子能拆解二者相互作用,为未来药物研发奠定基础。该成果有望为难治性儿童高危神经母细胞瘤提供全新治疗策略。
来源: Nature Communications
瑞典林雪平大学团队发现,神经母细胞瘤相关蛋白N-MYC虽因结构多变而“难以成药”,但其与Aurora A蛋白的锚定位点可被锁定。研究找到一种小分子能拆解二者相互作用,为未来药物研发奠定基础。该成果有望为难治性儿童高危神经母细胞瘤提供全新治疗策略。
来源:《脑医学》
耶路撒冷希伯来大学研究发现,神经元型一氧化氮合酶(nNOS)通过S-亚硝基化激活mTOR信号通路,驱动高危神经母细胞瘤增殖。使用选择性抑制剂BA-101或基因沉默nNOS后,肿瘤细胞克隆形成能力显著下降,小鼠异种移植模型中肿瘤体积和重量大幅减小(p<0.001),且未出现明显毒性。该机制揭示了可靶向的脆弱环节,为这一儿童癌症提供了新的治疗策略。
来源:《EMBO分子医学》
瑞典隆德大学研究团队利用机器学习,通过分析基因数据和现有药物作用机制,发现降胆固醇的他汀类药物与止吐的吩噻嗪类药物联用,对高危神经母细胞瘤具有显著协同治疗效果。该组合通过双重途径降低肿瘤细胞胆固醇水平,抑制肿瘤生长并提高化疗敏感性。动物实验显示该疗法能延缓肿瘤进展、提高存活率,为治疗这种难治性儿童癌症提供了新策略。