标签： 米色脂肪

来源：Nature

希望之城等团队发现，低蛋白饮食激活小鼠体内四种特定肠道细菌，通过改变胆汁酸和促进肝脏释放FGF21激素双重信号，促使储能型白色脂肪转化为耗能型米色脂肪。若缺少这些细菌，即使同样饮食也无此效应。该机制为肥胖和糖尿病治疗提供了新药物靶点，而非直接建议极端饮食。

来源：《科学》（Science）

洛克菲勒大学研究团队通过基因编辑小鼠模型发现，米色脂肪（一种产热脂肪）的缺失会导致血管周围脂肪组织分泌的QSOX1酶过度表达，进而引发血管纤维化重塑和对血管紧张素II的超敏反应，最终导致高血压。在人类中，携带PRDM16基因突变（该基因维持米色脂肪特性）的个体也表现出更高的血压。该研究揭示了肥胖之外脂肪类型调控血压的新机制，为靶向QSOX1的精准降压疗法提供了潜在方向。