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来源： 《科学》

日本东北大学与马克斯·普朗克研究所合作发现，哺乳动物细胞中的eNOS酶除产生一氧化氮外，还能合成环八硫（S₈），作为元素硫的储存形式，尤其富集于线粒体和脂滴。细胞可利用S₈生成氢过硫化物类抗氧化剂。该发现首次将原始硫化学与现代哺乳动物细胞联系起来，为神经退行性疾病研究提供新视角。

来源：Nature

剑桥大学与MRC分子生物学实验室发现，蛋白RNF213能将泛素直接附着在异常糖原上，触发自噬清除有毒的聚葡糖体。该机制保护大脑免受糖原积累损害，其失效与拉福拉病等致命神经疾病相关。研究首次证明泛素可直接标记碳水化合物，为治疗此类疾病开辟新途径。

来源： Proceedings of the National Academy of Sciences

荷兰研究团队将刚性棒状粒子封装在类细胞大小的脂质囊泡内，发现囊泡形状引导粒子排列，而紧密排列的粒子反过来将囊泡弯曲成扁平状。这种物理耦合无需生物机制即可发生，为研究细胞骨架与膜相互作用提供了简化模型，也为新材料制备开辟新路径。

来源： 《自然·通讯》

利用冷冻电镜技术，研究团队首次捕捉到细胞膜通道AQP3在过氧化氢浓度过高时的动态关闭过程：过氧化氢分子会粘附在通道外侧，像“锁”一样阻碍其打开，从而防止有害分子大量进入细胞。这一自动防护机制揭示了细胞如何精细调控自由基平衡，也为理解癌症等疾病中细胞的应激耐受提供了新线索。后续研究将探索能否通过阻断该通道来抑制癌细胞生长。

来源：《美国化学会杂志》

宾夕法尼亚州立大学的化学家团队发现，油包水液滴在与表面活性剂接触并开始溶解时，能自发形成类似活细胞“伪足”的管状延伸结构。这些结构展现出生命样行为：它们能感知环境中化学梯度的方向，并向着更高浓度的表面活性剂或特定氨基酸生长，其趋避模式与单细胞生物相似。这项研究通过模拟简单的生命前体物质如何响应环境信号，为理解数十亿年前“物质向生命”的过渡过程提供了一块关键拼图，并可能启发新型仿生响应材料的开发。

来源：《分子细胞》

芝加哥大学研究团队发表研究，揭示了应激颗粒（生物分子凝聚体）在细胞应激响应中的关键作用。研究发现，应激发生时，细胞会将所有已存在的信使RNA（mRNA）“打包”进入凝聚体存储，而新合成的应激相关mRNA则被排除在外，从而优先翻译。此外，即便在非应激状态下，翻译过程短暂暂停也会形成微小的“翻译起始抑制凝聚体”，表明凝聚体是细胞常态下调控基因表达时空秩序的主动适应性机制。

来源：Cell Genomics

卡尔斯鲁厄理工学院研究发现一类新型RNA——smOOPs，这类RNA具有特殊“粘性”，在早期发育阶段通过液液相分离形成生物分子凝聚体。smOOPs具有长转录本、强内部折叠等特征，其编码的蛋白质也含促进相分离的柔性片段，显示RNA与蛋白质在相分离中存在协同作用。这一发现不仅揭示了细胞内部自组织机制，也为理解发育异常及神经退行性疾病中的凝聚体病理提供了新框架。

来源：《分子精神病学》

科学家在小鼠大脑中发现两类小胶质细胞分别扮演焦虑“油门”和“刹车”角色：Hoxb8小胶质细胞抑制焦虑，而非Hoxb8群体则促进焦虑。通过细胞移植实验证实，两类细胞的平衡共同调控焦虑水平。该发现突破了传统神经元中心论，为通过靶向特定免疫细胞群体治疗焦虑症提供了全新方向。

来源：《公共科学图书馆-生物学》

研究发现植物叶片和萼片上的巨型细胞最初由ACR4、ATML1等基因随机触发形成，随着组织生长，细胞分裂的几何变化使随机分布的巨型细胞逐渐聚集成簇状图案。计算模型证实，无需细胞间通讯，仅通过生长动力学即可将随机起始转化为有序结构。这一机制为理解多细胞生物形态建成提供了新范式。

来源：《美国国家科学院院刊》

研究团队提出“全局约束原则”，首次从数学上统一解释了微生物到高等生物普遍存在的生长收益递减现象。该理论融合了莫诺方程和李比希最低因子律，指出细胞生长受多重因素（酶、膜容量等）交替限制：当某一营养增加时，新的限制因素随即显现。计算机模型验证了这一原理，为优化微生物工业生产和农业增产提供了新理论基础。