来源:《美国化学会志》
德国莱布尼茨研究所团队揭示,假单胞菌产生的脂肽丁香假菌素本身无害,但经类芽孢杆菌的DL肽酶切割后,可转化为对阿米巴捕食者有毒的物质。该机制基于对非标准D型氨基酸的识别,为解析复杂天然产物结构、开发新型抗感染药物提供了新工具。研究彰显了跨学科合作的重要性。
来源:《美国化学会志》
德国莱布尼茨研究所团队揭示,假单胞菌产生的脂肽丁香假菌素本身无害,但经类芽孢杆菌的DL肽酶切割后,可转化为对阿米巴捕食者有毒的物质。该机制基于对非标准D型氨基酸的识别,为解析复杂天然产物结构、开发新型抗感染药物提供了新工具。研究彰显了跨学科合作的重要性。
来源:《自然-通讯》
研究发现,细菌利用一种源自噬菌体的病毒样注射系统(eCIS),并通过水平基因转移广泛“征用”了来自病毒、植物、真菌乃至动物的数千种受体结合蛋白,以精准识别并攻击特定宿主细胞。实验成功将其中一个结合蛋白与人类细胞结合,为开发新型靶向药物递送工具提供了潜在资源库。
来源:《美国国家科学院院刊》
UCLA团队意外发现,最常见的草酸钙肾结石内部存在活细菌及其形成的生物膜,这挑战了结石仅由化学物理过程形成的传统认知。该发现为解释复发性尿路感染与肾结石的关联提供了新机制,并提示针对微生物环境可能成为预防与治疗的新策略。团队正进一步研究细菌与结石相互作用的机理。
来源:《PRX生命》
芝加哥大学研究团队通过微流控芯片实验发现,即使在布满障碍物的模拟土壤等复杂环境中,大肠杆菌等细菌并未切换运动策略,而是沿用其经典的“游动-翻滚”基础模式。当遇到障碍物时,细菌的游动距离缩短、翻滚时间延长,形成看似不同的“游动-停滞”表现,但其内在的运动程序并未改变。从进化角度看,这种“通用但够用”的策略比针对不同环境优化不同运动程序更节省成本,解释了细菌在多变栖息地中的适应性。
来源:《感染与免疫》
缅因大学研究揭示,常见真菌白色念珠菌(C. albicans)与B族链球菌(GBS)共存时,即使无直接接触,也能显著促进GBS生长,并增强其致病性与抗生素耐药性。斑马鱼幼虫感染模型显示,两者共感染可导致GBS引起的脑膜炎更致命且治疗更困难。鉴于约三分之一育龄女性生殖道携带白色念珠菌,且10-30%孕妇存在GBS,该发现提示临床产前筛查需关注共感染情况,以优化新生儿感染预防策略。
来源: 《科学进展》
研究发现,细菌可在抗生素压力下通过两种不同的生长停滞状态实现耐受:一是经典的“调控型停滞”,即主动进入休眠状态;二是“紊乱型停滞”,即细胞进入功能失调状态,其细胞膜稳定性显著受损。这两种状态具有不同的生理特征和脆弱性,这解释了以往关于细菌耐受机制研究的矛盾结果。该发现为未来设计靶向不同耐受类型的联合疗法、更有效防止感染复发提供了新思路。
来源: 《自然·癌症》
两项研究发现,头颈鳞癌肿瘤内细菌水平升高会抑制免疫应答,导致免疫治疗耐药。研究通过患者样本、临床前模型及临床试验数据分析证实,高细菌负荷会招募中性粒细胞,从而削弱免疫治疗效果。使用抗生素可降低肿瘤微生物水平并增强免疫应答。该发现将耐药研究重点从肿瘤遗传学扩展至肿瘤微生物组,为未来开发联合抗生素的个性化疗法、改善患者预后提供了新方向。
来源:《自然·通讯》
卡内基梅隆大学研究发现,霍乱弧菌中存在一种调控生物膜形成、代谢和运动的“行为开关”通路。该通路在多类细菌中高度保守,激活后能抑制细菌增殖与感染能力,而不直接将其杀死。这为开发不依赖杀菌、可规避耐药性压力的全新疗法提供了关键靶点。
来源:《科学》
研究发现,柑橘溃疡病菌(Xanthomonas citri)通过向植物细胞注射效应蛋白,激活叶片中本应在果实中表达的成熟程序,使细胞壁内糖分释放,为其生长提供营养,导致病菌增殖速度提升百倍。该研究揭示了病原体劫持宿主发育程序的新机制,为培育抗病柑橘品种及调控果实成熟提供了新思路。
来源:《自然·通讯》
研究团队发现,具有复杂不对称分裂生命周期的柄杆菌目细菌中,多个淡水新物种(命名为“无尾菌”)独立丢失了约100个相关基因,恢复了简单的对称分裂。这表明细菌生命周期的复杂性在演化中可逆向消失。此外,约10%的柄杆菌目物种被发现具有光合作用基因,拓宽了对其生态功能的认知。