标签: 细菌

  • 蟑螂基因组中发现大量来自细菌内共生体的水平转移DNA

    来源: Proceedings of the National Academy of Sciences

    研究发现,18种蟑螂基因组中共有40,485段来自其内共生菌Blattabacterium的DNA插入,某些澳大利亚穴居蟑螂每个基因组携带超3,000个细菌插入片段,是真核生物中已知最高水平(轮虫除外)。部分插入片段已垂直遗传约2,900万年,少数被转录为RNA,可能具有功能。该研究揭示了水平基因转移在复杂动物基因组演化中的广泛影响。

  • 雾滴是细菌活跃生长的“空中栖息地”

    来源: 《mBio》

    研究发现,雾滴中存活的甲基杆菌不仅能够生长分裂,还能快速分解空气中的甲醛等污染物。雾中细菌浓度与海洋相当,表明雾并非无菌的“死水”,而是一个临时的水生生态系统,对空气净化具有潜在重要作用,也为水资源利用与气候模型提供了新视角。

  • 细菌防御系统利用蛋白质模板合成DNA抗病毒

    来源: Science

    斯坦福大学团队发现细菌DRT3防御系统中,Drt3a酶以RNA为模板合成DNA链,而Drt3b酶则利用自身蛋白结构作为模板合成互补链,生成重复序列双链DNA。该蛋白模板化合成途径为生物技术与医学工程开辟了新思路。

  •  细菌拥有“门卫蛋白”,可主动阻断基因共享

    来源: 《Nature Microbiology》

    希伯来大学研究发现,细菌可通过纳米管交换携带抗药基因的质粒,但一种名为YokF的蛋白可作为分子“门卫”,在转移过程中降解DNA,阻止有益基因扩散。该蛋白广泛存在于革兰氏阳性菌中,显示细菌能主动调控基因流动,为限制抗生素耐药性传播提供了新靶点。

  • 细菌定殖新环境有两种策略:增基因或减基因组

    来源:《自然·通讯》

    苏黎世大学研究团队分析苏黎世湖细菌基因组发现,土壤起源的Limnocylindria类细菌在迁入淡水后,有的通过获得鞭毛相关基因增强运动能力,有的则缩减一半基因组,丢弃“无用包袱”以降低资源需求。后者虽更适应新环境,但失去再迁出的潜力。研究揭示了微生物定殖的两种对立演化路径。

  •  细菌可将“永久化学品”纳入细胞膜

    来源: 《Nature Microbiology》

    田纳西大学研究发现,细菌能将多氟烷基羧酸盐类PFAS整合到自身细胞膜的脂质分子中。这一过程打破了PFAS“不可降解”的固有认知,为环境修复提供了新思路。尽管最终处置仍是难题,但该发现标志着理解生物与这类人工化学品相互作用的重要进展。

  • 两种细菌“联手”击退捕食者:分子防御机制获解析

    来源:《美国化学会志》

    德国莱布尼茨研究所团队揭示,假单胞菌产生的脂肽丁香假菌素本身无害,但经类芽孢杆菌的DL肽酶切割后,可转化为对阿米巴捕食者有毒的物质。该机制基于对非标准D型氨基酸的识别,为解析复杂天然产物结构、开发新型抗感染药物提供了新工具。研究彰显了跨学科合作的重要性。

  • 细菌通过“劫持”病毒蛋白,获得靶向人类细胞的注射武器

    来源:《自然-通讯》

    研究发现,细菌利用一种源自噬菌体的病毒样注射系统(eCIS),并通过水平基因转移广泛“征用”了来自病毒、植物、真菌乃至动物的数千种受体结合蛋白,以精准识别并攻击特定宿主细胞。实验成功将其中一个结合蛋白与人类细胞结合,为开发新型靶向药物递送工具提供了潜在资源库。

  • 研究首次在常见肾结石中发现活细菌

    来源:《美国国家科学院院刊》

    UCLA团队意外发现,最常见的草酸钙肾结石内部存在活细菌及其形成的生物膜,这挑战了结石仅由化学物理过程形成的传统认知。该发现为解释复发性尿路感染与肾结石的关联提供了新机制,并提示针对微生物环境可能成为预防与治疗的新策略。团队正进一步研究细菌与结石相互作用的机理。

  • 研究表明细菌在复杂环境中沿用“游动-翻滚”基础运动模式

    来源:《PRX生命》

    芝加哥大学研究团队通过微流控芯片实验发现,即使在布满障碍物的模拟土壤等复杂环境中,大肠杆菌等细菌并未切换运动策略,而是沿用其经典的“游动-翻滚”基础模式。当遇到障碍物时,细菌的游动距离缩短、翻滚时间延长,形成看似不同的“游动-停滞”表现,但其内在的运动程序并未改变。从进化角度看,这种“通用但够用”的策略比针对不同环境优化不同运动程序更节省成本,解释了细菌在多变栖息地中的适应性。