来源:JAMA Network Open
南加州大学凯克医学院领导的一项研究分析了近6000名美国成年人数据,发现当存在腹部肥胖、2型糖尿病等心脏代谢风险因素时,女性患肝纤维化的风险增幅显著高于男性。例如,腰围高的女性肝纤维化风险增加约11倍(从0.8%升至9.2%),而男性仅增加约4倍。研究提示性别差异在肝病进展中的重要作用。
来源:JAMA Network Open
南加州大学凯克医学院领导的一项研究分析了近6000名美国成年人数据,发现当存在腹部肥胖、2型糖尿病等心脏代谢风险因素时,女性患肝纤维化的风险增幅显著高于男性。例如,腰围高的女性肝纤维化风险增加约11倍(从0.8%升至9.2%),而男性仅增加约4倍。研究提示性别差异在肝病进展中的重要作用。
来源:《细胞代谢》
麦克马斯特大学与Espervita Therapeutics合作开展的研究发现,一种新型小分子药物EVT0185在临床前模型中能有效预防并逆转肝纤维化。肝纤维化是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的晚期表现,目前加拿大尚无获批治疗药物。该药物通过同时靶向ACLY和ACSS2两种关键酶,调节脂肪代谢,如同开启一个“碳释放阀”,将有害物质经尿液排出体外,从而显著降低肝脏脂肪堆积、血糖和胆固醇水平。研究显示它不仅能阻止疾病进展,还能逆转已形成的纤维化损伤,有望改变严重肝病的治疗格局,计划于2027年进入临床试验。