来源:《自然-通讯》
研究发现,衰老的“僵尸细胞”是加剧代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的关键因素。其线粒体RNA通过BAX/BAK蛋白形成的孔隙泄漏至细胞质,异常激活病毒感受器RIG-I/MDA5,触发有害炎症反应,导致肝脏纤维化。在临床前模型中,阻断该信号通路可显著减轻炎症、改善肝组织健康。这一机制为通过调控细胞衰老信号来防治MASH及其他年龄相关疾病提供了新靶点。
来源:《自然-通讯》
研究发现,衰老的“僵尸细胞”是加剧代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的关键因素。其线粒体RNA通过BAX/BAK蛋白形成的孔隙泄漏至细胞质,异常激活病毒感受器RIG-I/MDA5,触发有害炎症反应,导致肝脏纤维化。在临床前模型中,阻断该信号通路可显著减轻炎症、改善肝组织健康。这一机制为通过调控细胞衰老信号来防治MASH及其他年龄相关疾病提供了新靶点。