来源: Cell Reports
美国哈灵顿发现研究所与凯斯西储大学研究发现,肥胖会在脂肪细胞中留下持久表观遗传改变,使饥饿激素白脂素持续升高,即使减重后仍不消退。这种“肥胖记忆”可解释节食或停用GLP-1药物后体重反弹,也可经胎盘传给后代,增加子代肥胖风险。小鼠实验中阻断白脂素通路可同时预防反弹和遗传性肥胖。研究者计划开展人体试验。
来源: Cell Reports
美国哈灵顿发现研究所与凯斯西储大学研究发现,肥胖会在脂肪细胞中留下持久表观遗传改变,使饥饿激素白脂素持续升高,即使减重后仍不消退。这种“肥胖记忆”可解释节食或停用GLP-1药物后体重反弹,也可经胎盘传给后代,增加子代肥胖风险。小鼠实验中阻断白脂素通路可同时预防反弹和遗传性肥胖。研究者计划开展人体试验。
来源: EMBO Reports
英国伯明翰大学等团队研究发现,肥胖会通过DNA甲基化在辅助T细胞中留下“记忆”,即使成功减重,这种表观遗传标记仍可持续5至10年,影响细胞清理废物与免疫衰老功能,导致肥胖相关疾病(如2型糖尿病、癌症)风险长期存在。维持健康体重多年或有助于该记忆逐渐消退。