来源:《细胞》
俄勒冈健康与科学大学与斯克里普斯研究所团队,发现机械敏感离子通道蛋白PIEZO2在肾脏中充当关键“压力传感器”。该蛋白位于肾小球旁器的颗粒细胞中,能感知血容量变化,并调控肾素释放,从而维持肾素-血管紧张素-醛固酮系统平衡。研究表明,缺失PIEZO2会导致肾素过量释放,引发血压调节失衡与肾小球滤过率异常升高。这一发现首次为肾脏如何机械性感知并调控血压提供了分子机制解释,并为理解热射病相关慢性肾病等疾病提供了新方向。
来源:《细胞》
俄勒冈健康与科学大学与斯克里普斯研究所团队,发现机械敏感离子通道蛋白PIEZO2在肾脏中充当关键“压力传感器”。该蛋白位于肾小球旁器的颗粒细胞中,能感知血容量变化,并调控肾素释放,从而维持肾素-血管紧张素-醛固酮系统平衡。研究表明,缺失PIEZO2会导致肾素过量释放,引发血压调节失衡与肾小球滤过率异常升高。这一发现首次为肾脏如何机械性感知并调控血压提供了分子机制解释,并为理解热射病相关慢性肾病等疾病提供了新方向。
来源:《科学·免疫学》
研究发现,携带RIG-I E373A突变的小鼠会自发患上狼疮样肾炎。机制研究表明,肾脏中大量存在的非编码Y-RNA分子会错误激活突变的RIG-I受体,将其识别为“病毒入侵”,从而触发I型干扰素和趋化因子的大量产生,招募单核细胞导致严重肾脏炎症。研究人员进一步发现,阻断CCR2信号通路可有效缓解肾脏炎症。该发现揭示了器官特异性自身免疫疾病的新机制,为治疗Singleton-Merten综合征等相关疾病提供了潜在靶点。
来源:《自然-生物医学工程》
不列颠哥伦比亚大学研究团队通过其开发的特殊酶,成功将A型血肾脏转化为通用O型并完成首例人体移植。该肾脏在被植入脑死亡受者体内后,前两日未出现超急性排斥反应,虽第三天因部分血型标志重现引发轻微反应,但损伤远轻于典型血型不匹配情况。这项技术通过酶切除器官血管表面的A型抗原,直接改造器官而非抑制受者免疫系统,有望大幅缩短O型血患者(占肾移植等待名单过半)的等待时间,并为利用 deceased donor 的不匹配器官开辟道路。