来源:Nature Cancer
研究发现,低氧环境中生长的肿瘤与高原人群(如夏尔巴人、藏民)具有相似的EPAS1基因突变,该基因是氧感知的关键调节因子。在慢性缺氧患者(如先天性心脏病)的交感神经系统肿瘤中,近90%存在EPAS1基因变异,而正常人群中该突变率不足5%。这一发现为寻找新的癌症驱动基因和药物靶点(如EPAS1)提供了线索。
来源:Nature Cancer
研究发现,低氧环境中生长的肿瘤与高原人群(如夏尔巴人、藏民)具有相似的EPAS1基因突变,该基因是氧感知的关键调节因子。在慢性缺氧患者(如先天性心脏病)的交感神经系统肿瘤中,近90%存在EPAS1基因变异,而正常人群中该突变率不足5%。这一发现为寻找新的癌症驱动基因和药物靶点(如EPAS1)提供了线索。
来源: 《自然·细胞生物学》
东京大学研究团队通过小鼠实验发现,黑色素干细胞在遭遇DNA双链断裂时会启动”衰老耦合分化”程序,通过p53-p21通路促使细胞分化流失导致头发变白;而在特定致癌物刺激下,局部微环境分泌的KIT配体会抑制该保护程序,使受损干细胞保持自我更新能力并克隆扩增,最终形成肿瘤。这一发现揭示了同一干细胞群体依赖环境信号选择耗竭(抗衰老)或扩增(致肿瘤)的拮抗命运,为理解组织老化与癌症发生提供了统一理论框架。
来源:《自然·医学》
UT西南医学中心领衔的研究通过对晚期癌症患者进行改良尸检发现,肿瘤侵入主要血管壁(如门静脉、下腔静脉等)是导致死亡的关键机制。这些侵入性病灶可能在死亡前数周或数月通过CT检测到,并伴随血液中癌细胞数量激增。研究提出新理论:肿瘤碎片进入血流促进血栓形成,引发多器官衰竭。该发现为通过手术或放疗干预肿瘤-血管浸润以延长患者生存期提供了新方向。
来源:《科学》
最新研究揭示,血液中的血小板会主动吸收肿瘤等细胞释放的DNA片段,使其成为新型”液态活检”载体。团队发现,血小板甚至能捕获结肠癌前病变的DNA,为癌症早期诊断提供可能。评审专家指出,这一发现突破了现有循环DNA检测的局限。该研究最初因理念超前被质疑,最终通过”鲨鱼坦克”式竞赛获得资助。不过,血小板DNA是否优于血浆DNA分析仍需验证。