来源: 《科学进展》
瑞典隆德大学研究团队开发出一种新方法,可将大脑中的胶质细胞直接重编程为小清蛋白阳性神经元,而无需经过干细胞阶段。这些神经元是大脑关键的快速“刹车”系统,其功能障碍与精神分裂症、癫痫等神经疾病密切相关。研究还确定了该转化过程中的关键基因。这一突破不仅为在实验室中利用患者细胞研究疾病机制提供了新途径,长远来看,也有望为替换大脑中受损或丢失的神经元提供潜在疗法。
来源: 《科学进展》
瑞典隆德大学研究团队开发出一种新方法,可将大脑中的胶质细胞直接重编程为小清蛋白阳性神经元,而无需经过干细胞阶段。这些神经元是大脑关键的快速“刹车”系统,其功能障碍与精神分裂症、癫痫等神经疾病密切相关。研究还确定了该转化过程中的关键基因。这一突破不仅为在实验室中利用患者细胞研究疾病机制提供了新途径,长远来看,也有望为替换大脑中受损或丢失的神经元提供潜在疗法。
来源:《PNAS Nexus》
研究通过分析人类、啮齿类等哺乳动物四个脑区(涉及嗅觉、记忆、运动等功能)的组织学和单细胞RNA测序数据,发现不同脑区中三类主要胶质细胞(小胶质细胞、少突胶质细胞、星形胶质细胞)的密度与比例存在显著差异,且这种区域特异性在物种间高度保守。结果表明胶质细胞的分布并非均匀,而是与特定神经环路功能紧密耦合,其区域特征甚至比神经元更具标识性。这一发现颠覆了将胶质细胞视为单一支持细胞的传统观点,为理解阿尔茨海默病等脑疾病机制提供了新方向。