来源:《Journal of Clinical Investigation》
香港理工大学研究团队发现,脂肪细胞分泌的蛋白质FABP4是促进代谢相关脂肪性肝病(MASLD)诱发肝癌的关键因子。团队成功开发出一种能中和FABP4的单克隆抗体,该抗体在实验中可抑制肿瘤生长、增强免疫细胞抗癌能力。研究为肝癌,尤其肥胖相关病例提供了新的潜在免疫治疗策略。
来源:《Journal of Clinical Investigation》
香港理工大学研究团队发现,脂肪细胞分泌的蛋白质FABP4是促进代谢相关脂肪性肝病(MASLD)诱发肝癌的关键因子。团队成功开发出一种能中和FABP4的单克隆抗体,该抗体在实验中可抑制肿瘤生长、增强免疫细胞抗癌能力。研究为肝癌,尤其肥胖相关病例提供了新的潜在免疫治疗策略。
来源:《细胞代谢》
牛津大学的研究揭示,代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)具有显著的昼夜节律。研究发现,患者夜间肝脏产脂增加,肝脏、肌肉及腹部脂肪组织的胰岛素抵抗加剧,同时血胰岛素水平下降,共同导致脂肪在肝脏加速堆积。值得注意的是,这些夜间代谢紊乱在患者减重、肝脂减少后仍然持续,提示其可能是驱动疾病早期发展的关键因素。此外,患者常在夜间摄入全天大部分热量(超40%),形成了“代谢脆弱期叠加高能量摄入”的双重打击。该发现为通过优化进食时间、调整用药或运动时段来防治MASLD提供了新方向。