标签: 蛋白质

  • 短命鳉鱼揭示蛋白质稳态失衡驱动衰老的新机制

    来源:《科学》

    最新研究发现,非洲青鳉鱼(寿命仅4-6个月)的大脑中,衰老导致核糖体碰撞频率增加,阻碍富含赖氨酸、精氨酸等关键氨基酸的蛋白质合成。这些蛋白质对DNA修复、染色质调控至关重要,其缺失可能加速神经退行性变。研究团队通过多组学分析,首次将翻译延伸障碍与蛋白质稳态崩溃、线粒体功能障碍等衰老特征直接关联,为延缓衰老相关疾病提供了新靶点。

  • 科学家开发”超速进化引擎”,蛋白质改造效率提升10万倍

    来源:《科学》

    斯克里普斯研究所团队开发出革命性蛋白质进化系统T7-ORACLE,通过改造大肠杆菌和T7噬菌体复制系统,使蛋白质进化速度比自然过程快10万倍。该系统能在保持宿主基因组完整的同时,实现目标基因的连续超突变。实验证明,该系统仅用一周就培育出抗药性提升5000倍的β-内酰胺酶变体。这项技术将大幅加速癌症治疗、神经退行性疾病等领域的蛋白质药物开发进程。

  • 微塑料与体内蛋白结合可引发神经毒性,破坏脑细胞功能

    来源:《环境科学与技术》

    研究团队通过蛋白质组学分析发现,微塑料进入体内后会与血清蛋白结合,改变其生物特性,进而干扰脑细胞功能。实验显示,蛋白包裹的微塑料会破坏细胞内蛋白质合成、RNA加工、脂质代谢等基本生命活动,并诱发炎症基因表达。该研究首次证实,与蛋白结合的微塑料比单纯塑料具有更强的生物危害性,可能作为神经毒物在体内累积,为微塑料风险评估提供了全新视角。

  • 抑制SPP1蛋白可延缓胰腺癌进展

    来源:《自然》

    研究发现,晚期胰腺癌患者体内的SPP1蛋白水平更高。在患有胰腺肿瘤的小鼠中,使相关的SPP1基因失活可以延长其寿命。SPP1与GREM1是已知的两种通过维持肿瘤内细胞类型多样性来驱动侵袭性胰腺癌的关键蛋白。研究人员指出,下一步是开发针对这些蛋白的疗法,以期延长患者的生存期。

  • 蛋白毒性压力导致T细胞耗竭,影响癌症免疫疗法效果

    来源:《自然》

    研究发现,肿瘤中的T细胞在压力下异常加速蛋白质合成,导致毒性错误折叠蛋白堆积,引发“蛋白毒性压力”,进而促使T细胞耗竭,削弱免疫疗法效果。这一机制在结肠癌和膀胱癌模型中得到验证。研究者认为,靶向该通路有望防止T细胞耗竭,提升现有癌症免疫疗法的疗效。

  • 科学家揭示生命起源中蛋白质形成新机制

    来源:《科学》

    科学家发现,生命起源初期可能依赖泛酰硫氢乙胺等简单化合物,而非现代细胞中的复杂酶和核糖体,即可激活氨基酸并与RNA结合形成肽链。该研究为解释早期蛋白质合成提供了新途径,获专家认可。

  • 苏黎世联邦理工学院破解啤酒泡沫稳定性奥秘,三料啤酒泡沫最持久

    来源:《流体物理学》

    研究团队通过7年研究发现,啤酒泡沫稳定性取决于蛋白质排列机制而非单纯表面粘度。三料啤酒(如修道院啤酒)因三次发酵中LTP1蛋白质深度变性,形成类表面活性剂结构,通过马兰戈尼应力实现最强稳定性;双料啤酒次之;单发酵拉格啤酒稳定性最低。该机理不仅可指导啤酒工艺优化,还可应用于电动汽车润滑剂消泡、可持续表面活性剂开发等工业领域。