来源:Nature Communications
范德堡大学研究发现,对免疫治疗耐药的晚期黑色素瘤可通过低剂量MEK抑制剂曲美替尼、多激酶抑制剂瑞戈塞替联合CD40激动剂实现再敏化。该组合阻断了CD40激动剂诱导的CD11b⁺调节性B细胞扩增,恢复T细胞抗肿瘤免疫,在临床前模型中显著抑制肿瘤生长。三种药物均已进入临床或获批,为耐药患者提供了快速可转化的治疗策略。
来源:Nature Communications
范德堡大学研究发现,对免疫治疗耐药的晚期黑色素瘤可通过低剂量MEK抑制剂曲美替尼、多激酶抑制剂瑞戈塞替联合CD40激动剂实现再敏化。该组合阻断了CD40激动剂诱导的CD11b⁺调节性B细胞扩增,恢复T细胞抗肿瘤免疫,在临床前模型中显著抑制肿瘤生长。三种药物均已进入临床或获批,为耐药患者提供了快速可转化的治疗策略。
来源:《Scientific Reports》
研究发现,白色念珠菌可通过激活黑色素瘤细胞的信号通路,重塑肿瘤微环境,促进血管生成与代谢重编程,从而增强癌细胞的迁移与远处转移能力,但对其增殖无显著影响。这一发现证实真菌感染可参与癌症进展,提示抗真菌疗法或可作为治疗黑色素瘤的辅助手段,为癌症治疗提供了新的潜在靶点。
来源:《细胞》(Cell)
特拉维夫大学研究团队发现,黑色素瘤细胞会分泌一种名为黑色素体的胞外囊泡,其表面配体可与淋巴细胞受体结合,从而抑制甚至杀死攻击癌细胞的免疫细胞。这一机制揭示了黑色素瘤逃避免疫系统攻击的新策略,为开发新型免疫疗法提供了方向:可通过增强免疫细胞抵抗力或阻断囊泡与免疫细胞的结合,来提高抗癌治疗效果。该发现有望推动针对黑色素瘤的免疫治疗新策略的研发。
来源:《科学进展》
一项研究通过分析约3000名使用者的医疗记录发现,日光浴床使用者患黑色素瘤的风险是非使用者的2.85倍(5.1% vs 2.1%)。单细胞DNA测序显示,使用者的黑色素细胞携带近两倍的突变,且突变遍布几乎全身皮肤(包括背部、臀部等避光部位),而自然日照仅影响约20%的皮肤。研究者指出,日光浴床与吸烟、石棉同属世卫组织最高等级致癌物,应禁止未成年人使用并加贴警示标签。
来源:《欧洲流行病学杂志》
基于2880名黑色素瘤患者与对照组的流行病学研究显示,纹身人群患黑色素瘤的相对风险增加22%(患者组纹身比例22% vs 对照组20%)。研究排除紫外线暴露等干扰因素后,推测纹身墨水(尤其含偶氮颜料)可能在紫外线作用下分解为致癌化学物,并通过免疫细胞转运至淋巴结。尽管欧盟2022年已对纹身墨水实施化学限值,市场监管仍发现超标产品。该发现结合此前纹身与淋巴瘤的关联研究,提示需进一步探索纹身对免疫系统的长期影响。
来源:《临床研究杂志》
北卡罗来纳大学团队首次发现,黑色素瘤中高表达的SPOP蛋白通过降解免疫传感器STING,帮助肿瘤逃避免疫攻击。使用小分子抑制剂阻断SPOP后,不仅能稳定STING蛋白,还可通过增强DNA损伤进一步激活免疫应答。在动物模型中,该抑制剂显著提升免疫细胞浸润肿瘤能力,并使CAR-T细胞疗法更有效。该研究为联合免疫疗法治疗难治性黑色素瘤提供了新策略。
来源:2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会
一种名为RP1的基因改造疱疹病毒可能成为美国批准的第二款溶瘤病毒疗法。临床试验显示,RP1联合免疫疗法纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤患者时,约1/3受试者肿瘤缩小,其中半数肿瘤完全消失。尽管更大规模试验仍在进行,美国FDA或于本月提前批准该疗法。