来源： 《细胞》（Cell）
Arc研究所与斯坦福大学团队发现，肝脏代谢天然产物β-羟基丁酸（BHB）可显著提升CAR-T细胞的抗肿瘤能力。BHB作为高效能量底物进入三羧酸循环，增强T细胞能量代谢，同时通过表观调控激活抗癌相关基因、抑制耗竭相关基因。在淋巴瘤、白血病乃至胰腺癌模型中，BHB补充剂均能改善CAR-T疗效。目前针对大B细胞淋巴瘤的临床试验已启动，提示代谢干预有望成为低成本、可扩展的免疫治疗增效策略。
标签： CAR-T
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新型CAR-T细胞通过IL-36γ重编程中性粒细胞攻击实体瘤
来源：《癌细胞》
研究团队首次发现，携带细胞因子IL-36γ的“装甲化”CAR-T细胞能重编程中性粒细胞，激活先天免疫反应，在小细胞肺癌临床前模型中实现实体瘤的完全清除。这种新型CAR-T细胞无需传统治疗前的淋巴细胞清除步骤，可直接募集患者自身的中性粒细胞，使其获得抗原呈递功能并驱动抗肿瘤免疫。该策略为目前缺乏根治疗法的晚期实体瘤提供了潜在新疗法。
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基因改造延长CAR-T细胞寿命，抗癌更持久
来源：《自然》
研究人员通过基因编辑技术增强CAR-T细胞的抗癌能力与持久性。他们对人类CAR-T细胞中的135个基因进行逐一修改，并在血癌小鼠模型中测试。结果发现，敲除CDKN1B基因能显著促进CAR-T细胞增殖、加强其清除肿瘤的效果，并延长小鼠存活时间。该方法能一次性筛选数百个基因，极大提升了研发效率，为下一代细胞疗法开辟了新途径。