来源:《npj·抗菌与耐药性》
美国加州大学圣迭戈分校研究团队开发出一种新型CRISPR基因驱动系统“pPro-MobV”。该技术利用细菌接合转移的自然机制,在生物膜等复杂环境中主动传播,能精准“清除”细菌质粒上的抗生素耐药基因,恢复细菌对药物的敏感性。这一突破为应对全球抗生素耐药危机提供了主动干预的新策略。
来源:《npj·抗菌与耐药性》
美国加州大学圣迭戈分校研究团队开发出一种新型CRISPR基因驱动系统“pPro-MobV”。该技术利用细菌接合转移的自然机制,在生物膜等复杂环境中主动传播,能精准“清除”细菌质粒上的抗生素耐药基因,恢复细菌对药物的敏感性。这一突破为应对全球抗生素耐药危机提供了主动干预的新策略。
来源:《科学》
科学家首次利用CRISPR基因编辑技术调控产甲烷菌关键酶(MCR)的活性,发现其代谢网络会反向运行导致甲烷氢同位素组成更接近水源而非食物源。这一发现颠覆了传统通过同位素”指纹”追溯甲烷来源的假设,表明当前可能低估了乙酸代谢型产甲烷菌的贡献。该研究为更精准量化自然与人为甲烷排放提供了新方法,同时为改造产甲烷菌、将代谢导向有价值产物而非温室气体开辟了路径。