标签： FOXP3基因

来源：《Immunity》

格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校团队通过CRISPR基因筛选技术，系统性绘制了免疫关键基因FOXP3的调控网络。研究发现，人类调节性T细胞通过多个增强子共同维持FOXP3稳定表达，而常规T细胞则依赖特定抑制元件限制该基因活性。尤为重要的是，团队成功定位了一个关键抑制子，其物种差异解释了为何小鼠常规T细胞无法像人类细胞那样短暂激活FOXP3。该调控图谱为开发针对自身免疫病（需提升FOXP3）和癌症（需抑制FOXP3）的精准免疫疗法奠定了分子基础。