来源: Cell
格拉斯通研究所和加州大学旧金山分校团队首次在真实人类T细胞中利用CRISPR技术对全部2万个基因进行筛选,识别出数百个影响HIV感染的蛋白。其中新发现PI16可阻断病毒与细胞融合,PPID能限制病毒进入细胞核。增强这两种蛋白的表达可抑制包括临床株在内的HIV感染。该研究为理解病毒潜伏和开发新疗法提供了重要资源。
来源: Cell
格拉斯通研究所和加州大学旧金山分校团队首次在真实人类T细胞中利用CRISPR技术对全部2万个基因进行筛选,识别出数百个影响HIV感染的蛋白。其中新发现PI16可阻断病毒与细胞融合,PPID能限制病毒进入细胞核。增强这两种蛋白的表达可抑制包括临床株在内的HIV感染。该研究为理解病毒潜伏和开发新疗法提供了重要资源。
来源: ESCMID Global 2026
研究利用血浆蛋白质组衰老时钟(PAC)评估HIV感染者,发现未治疗时生物学年龄加速中位达10年;接受抗逆转录病毒治疗(ART)约1.55年后,平均逆转3.7年。该效果与T细胞恢复无关,提示治疗可减轻炎症与免疫老化,支持HIV确诊后尽早启动ART。
来源: 《Nature Microbiology》
挪威一名63岁白血病患者在2020年接受其兄长的干细胞移植后,意外发现兄长携带罕见的CCR5基因突变,可阻断HIV进入细胞。患者术后停用抗病毒药物,体内、肠道及骨髓中均未检测到病毒。医生认为其已基本治愈。这是首例通过亲属供体实现HIV治愈的病例,但该高风险手术仅适用于合并致命血癌的患者。
来源:《JCI洞察》
威尔康奈尔医学院研究人员将HIV感染者与健康对照者的皮肤成纤维细胞重编程为神经元,发现即使病毒被抑制,感染者来源的神经元仍存在显著的基因表达差异。其中炎症基因IFI27上调,而FOXL2NB等与认知功能相关的基因表达下调,部分特征与此前尸检脑样本研究一致。该模型表明HIV感染对细胞的系统性影响可能独立于大脑直接感染,为理解HIV相关神经认知障碍的机制及寻找治疗靶点提供了新途径。