来源: FDA咨询委员会会议
Moderna基于mRNA技术的流感疫苗mFlusiva正接受FDA审评,针对50岁以上人群。4万人试验显示其比常规疫苗减少约27%流感病例。mRNA平台能更快匹配变异毒株,但争议焦点在于未与高剂量老年专用疫苗直接比较。若获批,将成为继新冠疫苗后mRNA技术应用于季节性流感的里程碑。
来源: FDA咨询委员会会议
Moderna基于mRNA技术的流感疫苗mFlusiva正接受FDA审评,针对50岁以上人群。4万人试验显示其比常规疫苗减少约27%流感病例。mRNA平台能更快匹配变异毒株,但争议焦点在于未与高剂量老年专用疫苗直接比较。若获批,将成为继新冠疫苗后mRNA技术应用于季节性流感的里程碑。