来源:Proceedings of the National Academy of Sciences
怀特海研究所研究发现,RNA天然易黏连聚集,但细胞内大量mRNA却不常形成有害团块。对大肠杆菌的模拟与实验表明,自然mRNA序列因密码子冗余而进化出更少暴露黏性片段、更易自我折叠的特性,从而减少不良相互作用。人类mRNA也有类似特征。该发现揭示了基因序列除编码蛋白质外的又一进化约束,并可为mRNA疫苗和治疗药物的序列设计提供指导。
来源:Proceedings of the National Academy of Sciences
怀特海研究所研究发现,RNA天然易黏连聚集,但细胞内大量mRNA却不常形成有害团块。对大肠杆菌的模拟与实验表明,自然mRNA序列因密码子冗余而进化出更少暴露黏性片段、更易自我折叠的特性,从而减少不良相互作用。人类mRNA也有类似特征。该发现揭示了基因序列除编码蛋白质外的又一进化约束,并可为mRNA疫苗和治疗药物的序列设计提供指导。
来源:《分子治疗》
研究人员开发出首创新型mRNA系统cSMRTS,能优先在靶细胞内激活治疗基因。该系统通过识别癌细胞特异性microRNA,在癌细胞中开启治疗蛋白表达,在健康细胞中自动关闭。小鼠实验中,其对肿瘤的治疗基因表达活性比主要器官高380倍以上,显著抑制肿瘤生长。该技术有望为癌症等疾病提供更安全精准的mRNA疗法。
来源:《eNeuro》
研究发现,神经元中负责长距离传递遗传指令的mRNA分子在空间上聚集,主要是由于它们数量丰富、随机靠近,而非有组织的协同运输。这揭示了神经元管理遗传信息的基础机制,对支持学习、记忆及突触可塑性至关重要。该研究通过单分子成像技术观察小鼠海马体,为理解脆性X综合征等神经发育障碍中RNA定位异常提供了新视角。