标签： PARP抑制剂

来源：《自然-免疫学》

乔治城大学团队发现，使用PARP抑制剂（如奥拉帕利）处理CD8 T细胞，可将其重编程为一种“超级记忆”状态。这类T细胞表现出更强的激活能力、更持久的存活期及更有效的肿瘤杀伤力。关键在于，该效应不依赖于肿瘤是否携带特定的DNA修复突变（如BRCA），因此有望将PARP抑制剂的应用拓展至更多癌种。研究揭示了通过小分子药物精准调控T细胞亚型的新策略，为将PARP抑制剂与过继细胞疗法（ACT）或CAR-T等免疫疗法联合应用、提升疗效铺平了道路。团队正计划推进相关临床试验。