来源: 《美国化学会志》
国际研究团队在已知抗生素甲基烯霉素A的生物合成过程中,发现了一种此前被忽视的中间体化合物——前甲基烯霉素C内酯。该化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)等革兰氏阳性耐药菌的抗菌活性比甲基烯霉素A强百倍,且在测试中未检测到细菌耐药性。其结构简单且已实现可规模化合成,为应对全球抗菌素耐药性危机带来了新的希望。
来源: 《美国化学会志》
国际研究团队在已知抗生素甲基烯霉素A的生物合成过程中,发现了一种此前被忽视的中间体化合物——前甲基烯霉素C内酯。该化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)等革兰氏阳性耐药菌的抗菌活性比甲基烯霉素A强百倍,且在测试中未检测到细菌耐药性。其结构简单且已实现可规模化合成,为应对全球抗菌素耐药性危机带来了新的希望。