来源:《自然-通讯》
芝加哥大学研究发现,紫外线辐射会降解皮肤细胞中的关键蛋白YTHDF2,从而通过新型分子机制诱发癌症。YTHDF2通常能与m6A化学标记的U6非编码RNA结合,并伴随SDT2蛋白进入内体,阻止该RNA激活免疫受体TLR3引发的炎症通路。当紫外线使YTHDF2水平下降后,U6 RNA便自由激活TLR3,导致持续性炎症并推动正常皮肤细胞癌变。这一发现揭示了RNA-蛋白质相互作用在调控炎症反应中的关键作用,为皮肤癌的预防与治疗提供了新的潜在靶点。
来源:《自然-通讯》
芝加哥大学研究发现,紫外线辐射会降解皮肤细胞中的关键蛋白YTHDF2,从而通过新型分子机制诱发癌症。YTHDF2通常能与m6A化学标记的U6非编码RNA结合,并伴随SDT2蛋白进入内体,阻止该RNA激活免疫受体TLR3引发的炎症通路。当紫外线使YTHDF2水平下降后,U6 RNA便自由激活TLR3,导致持续性炎症并推动正常皮肤细胞癌变。这一发现揭示了RNA-蛋白质相互作用在调控炎症反应中的关键作用,为皮肤癌的预防与治疗提供了新的潜在靶点。