不对称催化合成开放式氮手性胺取得突破

来源：《自然》

马克斯·普朗克煤炭研究所Benjamin List教授团队在《自然》发表研究，首次通过不对称催化成功合成了稳定的开放式氮手性胺。该成果利用高限制性手性阴离子催化剂，引导烯醇硅醚与硝鎓离子对发生立体选择性加成，并通过在氮原子上引入两个含氧取代基，显著减缓了氮的伞形翻转，从而保持了产物的手性纯度。这一方法解决了因氮原子快速翻转而无法获得稳定开放式氮手性胺的长期难题，为药物、催化剂和材料科学提供了新的分子构建工具。