科学家发现组织驻留记忆T细胞发育的关键驱动因子

来源：《科学免疫学》

美国拉霍亚免疫学研究所研究发现，G蛋白偶联受体25（GPR25）是驱动组织驻留记忆T细胞（TRM）发育的关键分子。该受体由TGF-β信号诱导表达，并通过维持下游信号促进普通记忆T细胞分化为TRM细胞。动物实验表明，GPR25缺陷会导致TRM细胞功能丧失。由于GPR25属于易靶向的膜表面受体（约30%现有药物靶向此类受体），该发现为开发新型免疫疗法开辟道路——增强GPR25或可提升抗感染/抗癌能力，抑制其活性则可能治疗自身免疫疾病。