科学家革新石房蛤毒素人工合成路径

来源：《自然》

斯克利普斯研究所团队开发出一种结合自由基交叉偶联与生物催化的新方法，将石房蛤毒素及其类似物的实验室合成步骤精简至10步以内，效率显著提升。该方法以商业氨基酸为原料，首次实现了新石房蛤毒素等关键分子的全合成，为靶向钠离子通道的镇痛剂及神经系统疾病药物研究提供了可靠、可规模化的物质基础。